TerminéeNCT03542643
Cette étude concerne le TDAH.
Titre officiel de l'étudeA Double-blind Randomised Controlled Trial of N-3 PUFAs in Children With Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À TaichungTDAHComparaison avec placebo6 à 18 ans
- Pays
- Taïwan
- Promoteur
- China Medical University Hospital
TerminéeNCT04143217
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié SPN-812 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Beverly HillsTDAHÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT06185985
Titre officiel de l'étudeA Phase IV, Open-Label, Decentralized Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Qelbree® in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Mood Symptoms
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À New YorkTDAHÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT02160262
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour le TDAH.
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié Dasotraline en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Beverly HillsTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Sumitomo Pharma America, Inc.
TerminéeNCT04786990
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié SPN-812 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT00418262
Titre officiel de l'étudeAn Open-label Study of the Long Term Tolerability and Safety of Atomoxetine in Treating the Inattention, Impulsivity and Hyperactivity in Children With Fetal-Alcohol Syndrome or Effects.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Oklahoma CityTDAHÉtude de médicament4 à 11 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- University of Oklahoma
Active, sans recrutementNCT02736656
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs étudient SPN-812 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité à long terme chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude n'accepte plus de nouveaux participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament4 à 18 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT00723190
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité du traitement par CLONICEL (Clonidine HCl sustained release) chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shionogi
TerminéeNCT04081363
Titre officiel de l'étudeA Pilot Phase 2a, Multicenter, Open-label, Single-dose Trial to Assess the Pharmacokinetics of Centanafadine Extended-release Capsules After Oral Administration in Pediatric Subjects (9 to 12 Years, Inclusive) With Attention-deficit Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À New YorkTDAHÉtude de médicament9 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT03788902
Titre officiel de l'étudeOxytocin and Social Cognition in Children With Attention Deficit Hyperactivity Disorder: Impact of Methylphenidate
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- Promoteur
- Shalvata Mental Health Center
TerminéeNCT03136263
Titre officiel de l'étudeEffects of Oxytocin on Cognitive Control in Adults With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À BostonTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Massachusetts General Hospital (Hôpital / centre hospitalo-universitaire)
TerminéeNCT01320098
Titre officiel de l'étudeHome-Based Parent Training in ADHD Preschoolers
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À New YorkTDAHÉtude comportementale3 à 4 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- NYU Langone Health