Statut inconnuNCT04962334
Titre officiel de l'étudeEffect of Nutritional Formula Supplementation on Growth of Prepubertal Children Treated With Stimulants Medications for ADHD. A Randomized Double-blind, Placebo-controlled Trial
Titre original en anglais.
Le statut actuel du recrutement n'est pas confirmé.
À Petah TikvaTDAHComparaison avec placeboJusqu’à 10 ans
- Pays
- Israël
- Promoteur
- Rabin Medical Center
Arrêtée prématurémentNCT02638168
Titre officiel de l'étudeEffects of Evening Dose of Immediate Release Methylphenidate on Sleep in Children With Attention Deficit Hyperactivity Disorder: A Randomized Placebo-controlled Pilot Study
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
À HersheyTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Milton S. Hershey Medical Center
TerminéeNCT00150579
Titre officiel de l'étudeA Phase III, Randomized, Double-blind, Multi-center, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Safety and Efficacy Study of SPD465 in Adults With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT00152022
Titre officiel de l'étudeA Phase III, Randomized, Double-blind, Multi-center, Placebo-controlled, Parallel-Group, Safety and Efficacy Study of SPD465 in Adults With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT03446885
Titre officiel de l'étudeEfficacy of Lisdexamfetamine Dimesylate for Promoting Occupational Success in Young Adults With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À BuffaloTDAHÉtude de médicament16 à 25 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Gregory Fabiano
TerminéeNCT00151970
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Methylphenidate Transdermal System chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- Promoteur
- Noven Therapeutics
Arrêtée prématurémentNCT04823364
Titre officiel de l'étudeMeasuring Glutamate and GABA Brain Levels in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) Using Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS)
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont Kfar SabaTDAHÉtude interventionnelle18 à 40 ans
- Pays
- Israël
- Promoteur
- Weizmann Institute of Science
TerminéeNCT01721720
Titre officiel de l'étudeThe Neurobehavioral, Environmental and Genetic Factors Impacting the Clinical Course of Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À BethesdaTDAHÉtude observationnelle3 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Active, sans recrutementNCT07510152
Titre officiel de l'étudeEffectiveness of an Educational Program on Primary School Teachers' Knowledge and Performance Regarding Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude n'accepte plus de nouveaux participants.
À ErbilTDAHÉtude comportementale18 à 59 ans
- Pays
- Irak
- Promoteur
- Dlniya Ismail Rashid
TerminéeNCT03250013
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour le TDAH.
Titre officiel de l'étudeLong-term Effects of Medication for Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) in Children and Adolescents on Cognition, Everyday Function and Quality of Life
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À GothenburgTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- Suède
- Promoteur
- Göteborg University
TerminéeNCT02808104
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par mazindol chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Newport BeachTDAHÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- NLS Pharmaceutics
TerminéeNCT00307684
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé open label PR OROS methylphenidate, double blind PR OROS methylphenidate et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont ParisTDAHÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France, Suisse, Allemagne, + 4 autres
- Promoteur
- Janssen-Cilag International NV
