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Études : TDAH

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TDAH

Le trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) se manifeste par des difficultés durables d’attention, d’impulsivité ou d’agitation qui peuvent gêner le quotidien.

1811études trouvées
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Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT03006367

Étude médicament sur le TDAH aux États-Unis

Titre officiel de l'étude

An Open-label, Single Ascending Dose, Pharmacokinetic and Tolerability Study of NFC-1 in Children and Adolescents (Ages 6-17 Years) With Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Maitland
TDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00626236

Évaluation de la sécurité et de la tolérance de SPN-810 pour le TDAH chez les enfants

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont étudié SPN-810 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des enfants vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Bradenton
TDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00202605

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de SPD465 pour le TDAH

Titre officiel de l'étude

A Phase II, Randomized, Double-Blind, Multi-center, Placebo-controlled, Crossover Study of SPD465 in Adults With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Little Rock
TDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Shire
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00150618

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de SPD503 pour le TDAH chez les enfants et les adolescents

Titre officiel de l'étude

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Multi-Center, Parallel-Group, Placebo-Controlled Safety and Efficacy Study of SPD503 in Children and Adolescents Aged 6-17 With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Lieu non clairement indiqué
TDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
Pays
Promoteur
Shire
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00152009

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de SPD503 pour le TDAH chez les enfants

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé SPD503 (Guanfacine hydrochloride) (2 mg), SPD503 (3 mg), SPD503 (4 mg) et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Lieu non clairement indiqué
TDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
Pays
Promoteur
Shire
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT02547428

Étude médicament sur le TDAH aux États-Unis

Quel est l'objectif de cette étude ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par CTN SR chez des personnes vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Newport Beach
TDAHÉtude de médicament18 à 60 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00151957

Évaluation de la sécurité et de la tolérance de SPD485 pour le TDAH chez les enfants

Titre officiel de l'étude

A Phase III, Multi-center, Open-label Study of Methylphenidate Transdermal System (MTS) in Pediatric Patients Aged 6-12 With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Lieu non clairement indiqué
TDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
Pays
Promoteur
Noven Therapeutics
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00151996

Étude médicament sur le TDAH

Titre officiel de l'étude

A Phase II, Open-Label Co-Administration Study of SPD503 and Psychostimulants in Children and Adolescents Aged 6-17 With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Lieu non clairement indiqué
TDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
Pays
Promoteur
Shire
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00152035

Évaluation de la sécurité de SPD465 pour le TDAH

Titre officiel de l'étude

A Phase III, Multi-center, 12-month, Open-label Safety Study of SPD465 in Adults With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Lieu non clairement indiqué
TDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
Pays
Promoteur
Shire
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00150592

Évaluation de l’efficacité, de la sécurité et de la tolérance de SPD503 pour le TDAH chez les enfants

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé SPD503 (Guanfacine HCl) et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Lieu non clairement indiqué
TDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
Pays
Promoteur
Shire
Icône d’étude avec dispositif
TerminéeNCT02674633

Traitement logiciel pour réduire la sévérité du TDAH

Titre officiel de l'étude

A Randomized, Controlled, Parallel-group, Intervention Study to Assess At-home, Game-based Digital Therapy for Treating Pediatric Participants Ages 8 to 12 Years Old With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Dothan
TDAHÉtude de dispositif8 à 12 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Akili Interactive Labs, Inc.
Icône d’étude avec dispositif
TerminéeNCT02828644

Traitement logiciel pour réduire la sévérité du TDAH - suivi

Titre officiel de l'étude

An Exploratory Study to Assess the Sustained Effects of Digital Therapy in Pediatric Subjects 8 to 12 Years Old With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Scottsdale
TDAHÉtude de dispositif8 à 12 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Akili Interactive Labs, Inc.

Couverture des registres

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