TerminéeNCT01500694
Titre officiel de l'étudeA Phase 3, Open-label, Multicentre Study to Provide Access to Guanfacine Hydrochloride Extended-release for European Subjects With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Who Participated in Study SPD503-315 or SPD503-316
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont GrazTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- France, Royaume-Uni, Belgique, + 10 autres
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT01692782
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé SEP-225289 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont EncinoTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Sumitomo Pharma America, Inc.
RetiréeNCT07169162
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-blind, Parallel, Placebo-controlled, Flexible-dose Study of ADZENYS XR-ODT™ in Children Aged 4 to Less Than 6 Years Diagnosed With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
À Las VegasTDAHÉtude de médicament4 à 5 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Aytu BioPharma, Inc.
TerminéeNCT00269776
Titre officiel de l'étudeScreening, Efficacy, and Safety Study Evaluating OROS (Methylphenidate HCl), Ritalin and Placebo in Children With ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- Promoteur
- Alza Corporation, DE, USA
TerminéeNCT00304681
Titre officiel de l'étudeThe Effectiveness of CONCERTA® vs. Usual Clinical Care With Immediate Release Methylphenidate (IR MPH) in Children (6-12 Years) With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD): A Randomized, Open-Label Trial
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- Promoteur
- Janssen-Ortho Inc., Canada
TerminéeNCT00192023
Titre officiel de l'étudeAn Italian Randomised, Double-blind Placebo Controlled Study of the Efficacy of Atomoxetine Hydrochloride in the Treatment of Children and Adolescents With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Comorbid Oppositional Defiant Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AlessandriaTDAHÉtude de médicament6 à 15 ans
- Pays
- Italie
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00337285
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié Vyvanse (lisdexamfetamine dimesylate), NRP104 pour examiner son effet sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- New River Pharmaceuticals
TerminéeNCT00636818
Titre officiel de l'étudeAn Open Study of Atomoxetine (LY139603) in Adult Subjects With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BeijingTDAHÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- Chine, Corée du Sud, Taïwan
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00485459
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Atomoxetine Hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À TaipeiTDAHÉtude de médicament6 à 16 ans
- Pays
- Taïwan
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00530335
Titre officiel de l'étudeAn Open-Label Pilot Study for Atomoxetine in Adult Subjects With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AichiTDAHÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- Japon
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00962104
Titre officiel de l'étudeA Double-Blind Placebo-Controlled Asian Study of Atomoxetine Hydrochloride in the Treatment of Adult Patients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AichiTDAHÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- Japon, Corée du Sud, Taïwan
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00568685
Titre officiel de l'étudeA Phase 3b, Randomized, Open-Label Assessment of Response to Various Doses of Atomoxetine Hydrochloride in Korean Pediatric Outpatients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Bucheon-siTDAHÉtude de médicament6 à 18 ans
- Pays
- Corée du Sud
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
