TerminéeNCT00191295
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AichiTDAHÉtude de médicament6 à 18 ans
- Pays
- Japon
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00191542
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont GothenburgTDAHÉtude de médicament7 à 15 ans
- Pays
- Suède
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT02251080
Titre officiel de l'étudeAttention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Internet Survey Study in a College Student Population
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Winston-SalemTDAHÉtude observationnelle18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Wake Forest University Health Sciences
TerminéeNCT01310439
Titre officiel de l'étudeA Placebo-controlled Trial of Brain Activity Changes Following Psychostimulant Medication in Adolescent Combined-subtype ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À HartfordTDAHÉtude observationnelle13 à 50 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Hartford Hospital
TerminéeNCT02588365
Titre officiel de l'étudeRandomized Controlled Trial of Executive Function Training in Children With or At-risk for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) and Executive Function (EF) Impairment
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À StanfordTDAHÉtude comportementale4 à 5 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Stanford University
TerminéeNCT00753012
Titre officiel de l'étudeAn In Depth Cardiovascular Study of Lisdexamfetamine (LDX; Vyvanse) in Healthy and Treated Hypertensive Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À CambridgeTDAHÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Massachusetts General Hospital (Hôpital / centre hospitalo-universitaire)
TerminéeNCT01547702
Titre officiel de l'étudeRandomized-controlled Trial of a Classroom-based Distance Intervention for Teachers of Elementary School-aged Children With ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À HalifaxTDAHÉtude comportementale6 à 12 ans
- Pays
- Canada
- Promoteur
- Dalhousie University
TerminéeNCT04569357
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Prospekta et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BryanskTDAHÉtude de médicament7 à 12 ans
- Pays
- Russie
- Promoteur
- Materia Medica Holding
TerminéeNCT02560454
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À ParisTDAHÉtude comportementale8 à 12 ans
- Pays
- France
- Promoteur
- Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
TerminéeNCT00486083
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Atomoxetine Hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont ShanghaiTDAHÉtude de médicament6 à 16 ans
- Pays
- Chine, Mexique, Corée du Sud
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00191698
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind Comparison of Atomoxetine Hydrochloride and Placebo in Child and Adolescent Outpatients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Comorbid Oppositional Defiant Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont WallsendTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- Australie, Royaume-Uni, Belgique, + 5 autres
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00191906
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind, Crossover Comparison of Atomoxetine and Placebo in Child Outpatients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder, Reading Disorder, or Comorbid Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Reading Disorder.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont GhentTDAHÉtude de médicament8 à 12 ans
- Pays
- Belgique, Pays-Bas
- Promoteur
- Eli Lilly and Company