TerminéeNCT00485550
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind Comparison of Atomoxetine Hydrochloride Augmented With Either Extended-Release Methylphenidate Hydrochloride (Concerta-TM) or Placebo in Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Who Have Not Responded to Stimulant Mono Therapy
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À ScottsdaleTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00406354
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind Comparison of Atomoxetine Versus Placebo in Children and Adolescents With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Comorbid Oppositional Defiant Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BerlinTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- Allemagne
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00546910
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double Blind Comparison of the Effects of Atomoxetine Versus Placebo on Neuropsychological Outcomes Across the Day in Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) by Use of a Computer Based Continuous Performance Test (cb CPT)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BerlinTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- Allemagne
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00711724
Titre officiel de l'étudeComparison of Self and Clinician Administered Rating Scales in Patients With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À CambridgeTDAHÉtude observationnelle13 à 18 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Massachusetts General Hospital (Hôpital / centre hospitalo-universitaire)
TerminéeNCT00760747
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié atomoxétine pour examiner son effet sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont MiltonTDAHÉtude de médicament6 à 16 ans
- Pays
- Australie, Royaume-Uni, Mexique
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT01065259
Titre officiel de l'étudeRandomized Control Study of Concerta and Strattera on the Improvement of Executive Function in Attention Deficit Hyperactivity Disorder Children
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À BeijingTDAHÉtude de médicament6 à 16 ans
- Pays
- Chine
- Promoteur
- Peking University
RetiréeNCT01118650
Titre officiel de l'étudeConcordance of the Quotient ADHD System Report With Teacher and Parent Assessments in School-Aged Children Receiving an Individualized Education Program (IEP) or 504 Accommodations in the Classroom Setting for Symptoms of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude observationnelle8 à 14 ans
- Pays
- Promoteur
- BioBehavioral Diagnostics Company
TerminéeNCT01705613
Titre officiel de l'étudeCost-effectiveness of the Treatment of Attention Deficit/Hyperactivity Disorder With Methylphenidate Immediate-release in Brazil
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Porto AlegreTDAHÉtude observationnelle6 à 18 ans
- Pays
- Brésil
- Promoteur
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
TerminéeNCT01228604
Titre officiel de l'étudeCOST-EFFECTIVENESS STUDY OF THE TREATMENT OF ATTENTION DEFICIT/HYPERACTIVITY DISORDER IN BRAZIL
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Porto AlegreTDAHÉtude de médicament8 à 10 ans
- Pays
- Brésil
- Promoteur
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
TerminéeNCT02457819
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié Dasotraline en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont DothanTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Sumitomo Pharma America, Inc.
TerminéeNCT00434928
Titre officiel de l'étudeDietary Intake and Nutrient Status of Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À VancouverTDAHÉtude observationnelle6 à 12 ans
- Pays
- Canada
- Promoteur
- University of British Columbia
TerminéeNCT00315276
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Modafinil chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Cephalon
