TerminéeNCT00686933
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié ABT-089 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont LafayetteTDAHÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- AbbVie (prior sponsor, Abbott)
TerminéeNCT00269815
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié methylphenidate HCl pour examiner son effet sur les difficultés de sommeil chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 13 ans
- Pays
- Promoteur
- Alza Corporation, DE, USA
TerminéeNCT00508677
Cette étude concerne le TDAH.
Titre officiel de l'étudeMazindol in Children With Attention Deficit Hyperactivity Disorder Design Study to Explore the Effectiveness, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Two Orally Administered Doses of Mazindol.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À ParisTDAHÉtude observationnelle6 à 12 ans
- Pays
- France
- Promoteur
- Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
TerminéeNCT03252522
Titre officiel de l'étudeEvaluating the Efficacy of Supplementation With Micronutrients for ADHD in Youth (MADDY) Study
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont ColumbusTDAHComparaison avec placebo6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis, Canada
- Promoteur
- Oregon Health and Science University
TerminéeNCT01968512
Titre officiel de l'étudeNeurobiological Aspects of the Attention Deficit Hyperactivity Disorder: Contribution of the Transcranial Direct Current Stimulation in Control Inhibitory.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À SalvadorTDAHÉtude de dispositif18 à 60 ans
- Pays
- Brésil
- Promoteur
- Federal University of Bahia
TerminéeNCT00416091
Titre officiel de l'étudeNeuropsychological Functioning, Symptomatology, and Social Adjustment Among Children With Tourret's Disorder, Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder, and Comorbid Conditions.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À TaipeiTDAHÉtude observationnelle8 à 16 ans
- Pays
- Taïwan
- Promoteur
- National Taiwan University Hospital
TerminéeNCT00874536
Titre officiel de l'étudeThe Effect of Omega-3 Fatty Acid Supplementation on Behavior of Children With ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À JerusalemTDAHComparaison avec placebo6 à 16 ans
- Pays
- Israël
- Promoteur
- Hadassah Medical Organization
TerminéeNCT01338818
Titre officiel de l'étudeA 6-month, Open-label Extension to a 40-week, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Efficacy and Safety Study of Methylphenidate Hydrochloride Extended Release in the Treatment of Adult Patients With Childhood-onset ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis, Belgique, Colombie, + 3 autres
- Promoteur
- Novartis Pharmaceuticals
TerminéeNCT01176136
Titre officiel de l'étudeOrganizational Skills Interventions for Children With ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À CincinnatiTDAHÉtude comportementale11 à 15 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
TerminéeNCT03610464
Titre officiel de l'étudePharmacokinetic Study of DYANAVEL XR (Amphetamine) Extended-release Oral Suspension, in Children Aged 4 to 5 Years With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À MaitlandTDAHÉtude de médicament4 à 5 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Tris Pharma, Inc.
TerminéeNCT00772161
Titre officiel de l'étudeA Single-Center, Single-Blind, Randomized, Oral Dose Cross-Over Study in Prepuberal Boys With ADHD to Investigate Efficacy and Bioequivalence of 20 mg Ritalin LA Compared to 20 mg Medikinet Retard After Treatment With o.d. Doses Over 7 Days Each.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Freiburg im BreisgauTDAHÉtude de médicament8 à 14 ans
- Pays
- Allemagne
- Promoteur
- University Hospital Freiburg
TerminéeNCT00556296
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé NRP104 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- Promoteur
- New River Pharmaceuticals