Arrêtée prématurémentNCT00687609
Titre officiel de l'étudeAn Open Label Pilot Study of Atomoxetine Hydrochloride in Adolescents With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder and Comorbid Cannabis Abuse.
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
À The HagueTDAHÉtude de médicament13 à 17 ans
- Pays
- Pays-Bas
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT01487967
Titre officiel de l'étudePreference and Goal-Directed Primary Care to Minimize Disparities and Improve Outcomes in ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À PhiladelphiaTDAHÉtude interventionnelle6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Children's Hospital of Philadelphia
TerminéeNCT03337425
Titre officiel de l'étudePsychoeducational Groups for Adults With Attention-Deficit Hyperactivity/Impulsivity Disorder (ADHD): a Randomized Waitlist-controlled Multicenter Pilot Trial
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont LevangerTDAHÉtude comportementale18 à 67 ans
- Pays
- Norvège
- Promoteur
- Norwegian University of Science and Technology
TerminéeNCT00730249
Titre officiel de l'étudeQuality Assurance of Administering Methylphenidate in Adults With ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Bad WildungenTDAHÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- Allemagne
- Promoteur
- Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co KG
TerminéeNCT06221930
Titre officiel de l'étudeResearching the Effectiveness of Attexis, a Digital Health Application for Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder - a Randomized Controlled Trial
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À HamburgTDAHÉtude comportementale18 à 65 ans
- Pays
- Allemagne
- Promoteur
- Gaia AG
TerminéeNCT01238822
Titre officiel de l'étudeResponse Variability in Children With ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À CincinnatiTDAHÉtude de médicament7 à 11 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
TerminéeNCT06798337
Titre officiel de l'étudeThe Effect of Reward on Cognitive Functioning, Motor Skills, and Motivation in 8- to 10-Year-Old Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À KaunasTDAHÉtude interventionnelle8 à 10 ans
- Pays
- Lituanie
- Promoteur
- Lithuanian Sports University
TerminéeNCT01472991
Titre officiel de l'étudeA Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter, Fixed Dose Study to Assess Efficacy, Safety, and Tolerability of TC-5619 in Adults With Inattentive-Predominant Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Beverly HillsTDAHÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Targacept Inc.
TerminéeNCT00428792
Titre officiel de l'étudeAn Open-label, Randomized, Rater-blinded, Cross-over, Multicenter Study Comparing the Clinical Efficacy of Methylphenidate (Immediate Release/Extended Release) Treatment (20 or 40 mg Orally od) in Children With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) Under Different Breakfast Conditions Over Two Weeks
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Freiburg im BreisgauTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- Allemagne
- Promoteur
- Novartis
TerminéeNCT00485875
Titre officiel de l'étudeAn Open-Label, Multicenter, Pilot Study of the Safety and Efficacy of Transitioning From a Stimulant Medication to Atomoxetine in Pediatric and Adolescent Outpatients With DSM-IV Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À St LouisTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00877487
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé SPD489 (Lisdexamfetamine dimesylate) et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT00640419
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé ABT-089 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- AbbVie (prior sponsor, Abbott)