TerminéeNCT00485628
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Atomoxetine Hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À TokyoTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- Japon
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00640185
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par ABT-089 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont LafayetteTDAHÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Arrêtée prématurémentNCT02163915
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude évalue la sécurité du traitement par TAK-137 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
À MarltonTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Takeda
TerminéeNCT01329510
Titre officiel de l'étudeThe Effects of Methylphenidate on Sleep Patterns in Adults With ADHD: An Open Label Polysomnographic Study
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À ZrifinTDAHÉtude de dispositif18 à 60 ans
- Pays
- Israël
- Promoteur
- Assaf-Harofeh Medical Center
TerminéeNCT00937469
Titre officiel de l'étudeSocial Skills Training and Standard Treatment Versus Standard Treatment of Children With ADHD - Attention Deficit Hyperactivity Disorder. Attachment Problems Among Children With ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À HolbækTDAHÉtude comportementale8 à 13 ans
- Pays
- Danemark
- Promoteur
- Region Zealand
TerminéeNCT00267605
Titre officiel de l'étudeStrongest Families (Formerly Family Help Program): Primary Care Delivery by Telephone for Psychological and Behavioural Problems (Pediatric Attention Deficit/Hyperactivity Disorder)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À HalifaxTDAHÉtude comportementale8 à 12 ans
- Pays
- Canada
- Promoteur
- IWK Health Centre
TerminéeNCT00585910
Titre officiel de l'étudeEfficacy and Safety/Tolerability of OROS MPH (Concerta) Plus Atomoxetine (ATMX) in Children and Adolescents (Age 6-17) With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À CambridgeTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Massachusetts General Hospital (Hôpital / centre hospitalo-universitaire)
TerminéeNCT00191633
Titre officiel de l'étudeA 3 Month Open-Label Study of Atomoxetine in Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder; Symptomatic and Functional Outcomes.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont CalgaryTDAHÉtude de médicament6 à 11 ans
- Pays
- Canada
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00191659
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Atomoxetine Hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À BasingstokeTDAHÉtude de médicament7 à 15 ans
- Pays
- Royaume-Uni
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT01583829
Titre officiel de l'étudeRandomized Control Trial of Two Computer-Based Attention Training Programs in Schools for Children With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À BostonTDAHÉtude comportementale6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Tufts Medical Center
TerminéeNCT00983814
Titre officiel de l'étudeA Two-Period Trial (Open-Label and Randomized Placebo-Controlled Substitution) of Droxidopa Treatment in Adults With ADHD With Co-administration of Carbidopa
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À New YorkTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Chelsea Therapeutics
TerminéeNCT00586157
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Methylphenidate Transdermal System chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À CambridgeTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Massachusetts General Hospital (Hôpital / centre hospitalo-universitaire)