TerminéeNCT02493777
Titre officiel de l'étudePh 3 Multicenter OL Treatment-optimized RDBPC Forced-withdrawal, Parallel Grp Study to Evaluate Safety & Efficacy of Evening Dosed HLD200, a Novel DR/ER Formulation (DELEXIS) of MPH HCl in Children Aged 6-12 With ADHD in Classroom Setting
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Newport BeachTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc
TerminéeNCT02520388
Titre officiel de l'étudePh 3 Multicenter DBRCT Parallel Group Study to Evaluate Safety & Efficacy of Evening-dosed HLD200, a Novel Delayed & Extended Release Formulation (DELEXIS) of MPH HCl, on Post-waking, Early Morning Function in Children Aged 6-12 With ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Newport BeachTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc
TerminéeNCT00885807
Titre officiel de l'étudePsychometric Validation of the Weiss Functional Impairment Rating Scale and the Weiss Symptom Record in Patients With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À VancouverTDAHÉtude observationnelle7 ans ou plus
- Pays
- Canada
- Promoteur
- University of British Columbia
TerminéeNCT00566449
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé JNJ-31001074 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont IrvineTDAHÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT00471354
Titre officiel de l'étudeEvaluation of Academic Performance in Asian Children Aged 8 to 11 Years With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder Treated With Atomoxetine Hydrochloride
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BeijingTDAHÉtude de médicament8 à 11 ans
- Pays
- Chine, Corée du Sud, Taïwan
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT02884544
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié HLD100 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Las VegasTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc
Arrêtée prématurémentNCT00965419
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs étudient Edivoxetine en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont Spring ValleyTDAHÉtude de médicament6 à 18 ans
- Pays
- États-Unis, Canada, Taïwan
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00518232
Titre officiel de l'étudeThe Effective and Tolerable Titration Scheme and Dosage in Children With Attention-deficit Hyperactivity Disorder Treated With OROS-Methylphenidate
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 19 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Taiwan Ltd
TerminéeNCT00714688
Titre officiel de l'étudeA Multicentre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Dose-Response Study to Evaluate Efficacy and Safety of Prolonged Release (PR) OROS Methylphenidate (54 and 72 mg/Day) in Adults With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AntwerpTDAHÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France, Royaume-Uni, Suisse, + 8 autres
- Promoteur
- Janssen-Cilag International NV
TerminéeNCT04943796
Titre officiel de l'étudePrevalence of ADHD and Health Outcomes in Adult Outpatients With Psychiatric Disorders: a Multi-country, Two-part, Observational Study
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BurnabyTDAHÉtude observationnelle18 ans ou plus
- Pays
- Canada, Royaume-Uni, Suisse, + 3 autres
- Promoteur
- Takeda
TerminéeNCT05257265
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Centanafadine Hydrochloride et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des jeunes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À New YorkTDAHÉtude de médicament13 à 17 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
Statut inconnuNCT03666416
Titre officiel de l'étudeAcute Effects of Exercise in College Students With ADHD
Titre original en anglais.
Le statut actuel du recrutement n'est pas confirmé.
À LaramieTDAHÉtude comportementale18 à 29 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- University of Wyoming