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Études : Anxiété

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Anxiété

Les troubles anxieux se manifestent par des peurs ou des inquiétudes intenses et persistantes qui peuvent gêner le quotidien.

5111études trouvées
1 477-1 488 sur 5 111 affichées
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2009-013789-17

Efficacy and safety of agomelatine (25 mg/day with potential blinded adjustment to 50 mg/day) for 12 weeks in non-depressed out-patients with Generalized Anxiety Disorder. A 12-week randomised, dou...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Tchéquie
AnxiétéFiche de recherche historique
Pays
Tchéquie, Finlande, Slovaquie
Promoteur
Institut de Recherches Internationales Servier
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2005-004474-25

Multi-center, double-blind, placebo-controlled, randomized dose-finding study on Lavender oil WS 1265 (Lavandula angustifolia) in patients with generalized anxiety disorder

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Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Allemagne
AnxiétéFiche de recherche historique
Pays
Allemagne
Promoteur
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2014-005366-30

RESOLVING THE NEUROBIOLOGICAL MECHANISMS OF ANXIETY DISORDERS – BRAIN IMAGING SUB-STUDY

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Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Finlande
AnxiétéFiche de recherche historique
Pays
Finlande
Promoteur
University of Helsinki
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-003597-10

Study CRH103390: A 12 Week Flexible Dose Study of GW876008, Placebo and Active Control (Paroxetine) in the Treatment of Social Anxiety Disorder (SocAD)

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Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

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en Finlande
AnxiétéFiche de recherche historique
Pays
Finlande, Allemagne, Suède
Promoteur
GlaxoSmithKline Research & Development
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2015-003542-68

The effect of single-dose losartan on the basic effects of cognitive-behaviour therapy for panic disorder - a randomized double blind placebo-controlled trial

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Le statut actuel du recrutement n'est pas confirmé.

Cette ancienne fiche ne confirme pas le recrutement actuel. Aucun enregistrement public CTIS correspondant n’a été confirmé avec cet identifiant. Demande à l’équipe une source à jour.

au Royaume-Uni
AnxiétéFiche de recherche historique
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
University of Oxford (Université)
Icône d’autre type d’étude
Pas de recrutement en coursISRCTN30996662

Preventing early anxiety disorders

Cette étude ne recrute pas actuellement.

en Australie
AnxiétéÉtude de recherche
Pays
Australie
Promoteur
National Health and Medical Research Council (NHMRC) (Australia)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT05729373

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de SEP-363856 pour l’anxiété généralisée

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé SEP-363856 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes d’anxiété chez des adultes vivant avec un trouble anxieux.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Huntsville
AnxiétéÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
États-Unis, Bulgarie, Estonie, + 5 autres
Promoteur
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT05193409

Étude médicament sur l’anxiété aux États-Unis

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé 225 mg BNC210, 675 mg BNC210 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec un trouble anxieux.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Beverly Hills
AnxiétéÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Bionomics Limited
Icône d’étude avec dispositif
TerminéeNCT06037668

Étude dispositif sur l’anxiété aux États-Unis

Titre officiel de l'étude

BVR-100 and BES-100 Validation Trial: A Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Controlled Study of Two At-Home Self-Guided Virtual Reality Interventions for Adults With Social Anxiety Disorder.

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Orlando
AnxiétéÉtude de dispositif18 à 99 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Sumitomo Pharma America, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT05970510

Étude médicament sur l’anxiété en Chine

Titre officiel de l'étude

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase Ⅲ Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Toludesvenlafaxine Hydrochloride Sustained-release Tablets in Participants With Generalized Anxiety Disorder.

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

À Beijing
AnxiétéÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
Chine
Promoteur
Luye Pharma Group Ltd.

Couverture des registres

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