TerminéeNCT00246246
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la bipolarité.
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Open-label Trial of RISPERDAL® CONSTA™ Versus Oral Antipsychotic Care in Subjects With Bipolar Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéBipolaritéÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- Janssen-Ortho Inc., Canada
TerminéeNCT01202604
Titre officiel de l'étudeProspective, Observational Study for the Maintenance Treatment of Patients With Bipolar Disorder I and II in Greece.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AigioBipolaritéÉtude observationnelle18 à 65 ans
- Pays
- Grèce
- Promoteur
- AstraZeneca
TerminéeNCT00094926
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Risperdal Consta et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec une bipolarité.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéBipolaritéÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT06273774
Titre officiel de l'étudeA Multiple Dose Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of MK-8189 in Participants With Bipolar I Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockBipolaritéÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Merck Sharp & Dohme LLC
TerminéeNCT00035230
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Topiramate chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéBipolaritéÉtude de médicament16 ans ou plus
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT00299715
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Dose-Response, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Three Fixed Doses of Extended-Release Paliperidone in the Treatment of Subjects With Acute Manic and Mixed Episodes Associated With Bipolar I Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéBipolaritéÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
RetiréeNCT02476331
Titre officiel de l'étudeA Randomized Control Trial of Cognitive Training in Euthymic Bipolar Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
À CalgaryBipolaritéÉtude comportementale18 à 65 ans
- Pays
- Canada
- Promoteur
- University of Calgary
TerminéeNCT00484471
Titre officiel de l'étudeA Double Blind, Randomized, Placebo Controlled Trial of Aripiprazole Plus Valproate in the Short-Term and Long-Term Treatment of Bipolar Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont TuenmenBipolaritéÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Chine, Philippines, Taïwan, + 1 autre
- Promoteur
- Korea Otsuka International Asia Arab
Arrêtée prématurémentNCT04058249
Titre officiel de l'étudeAccelerated Theta Burst Stimulation for Inpatients With Bipolar Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
À Palo AltoBipolaritéÉtude de dispositif18 à 80 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Stanford University
TerminéeNCT01188265
Titre officiel de l'étudeDextromethorphan Enhances the Therapeutic Efficacy of Valoproate in Bipolar Disorder Patients
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À TainanBipolaritéÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Taïwan
- Promoteur
- National Cheng-Kung University Hospital
Arrêtée prématurémentNCT00585208
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Add-On Ramelteon in Ambulatory Bipolar I Disorder With Clinically Significant Sleep Disturbance
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
À MasonBipolaritéÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Lindner Center of HOPE
