Études : Bipolarité

How genetics, behaviour, et environment can contribute to a condition called metabolic syndrome dans people who are taking antipsychotic médicament

Cette étude ne recrute pas actuellement en Italie. Elle concerne la schizophrénie.

Pays

Italie

Promoteur

Ministero della Salute

Sujet

Schizophrénie, Bipolarité

Mobile technology health management for patients with severe mental illness

Cette étude concerne la schizophrénie.

Cette étude ne recrute pas actuellement. Elle porte sur la schizophrénie et indique actuellement des informations sur l’étude au Royaume-Uni.

Pays

Royaume-Uni

Promoteur

East London NHS Foundation Trust

Sujet

Schizophrénie, Bipolarité

Randomisée comparison of bifrontal et unilateral ultrabrief pulse electroconvulsive thérapie dans major dépression

Cette étude ne recrute pas actuellement en Belgique. Elle concerne la dépression.

Pays

Belgique

Promoteur

Catholic University Leuven (Belgium)

Sujet

Dépression, Bipolarité

Étude sur la schizophrénie au Royaume-Uni

Cette étude ne recrute pas actuellement au Royaume-Uni. Elle concerne la schizophrénie.

Pays

Royaume-Uni

Promoteur

Sheffield Health and Social Care NHS Foundation Trust

Sujet

Schizophrénie, Bipolarité

A 26-week, International, Multicenter, Open-label Phase IIIb Study of the Safety and Tolerability of Quetiapine Fumarate (SEROQUEL™) Immediate-release Tablets in Daily Doses of 400 mg to 800 mg in ...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

Allemagne

Promoteur

AstraZeneca AB

Sujet

Schizophrénie, Bipolarité

A Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Fixed-Dosage Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Armodafinil Treatment (150 and 200 mg/day) as Adjunctive Therapy in Adults With Major D...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

France, Bulgarie, Espagne

Promoteur

Cephalon, Inc.

Sujet

Bipolarité, Dépression

A Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Fixed-Dosage Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Armodafinil Treatment (150 mg/day) as Adjunctive Therapy in Adults With Major Depressio...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

Bulgarie, Finlande, Allemagne, ...

Promoteur

Cephalon, Inc.

Sujet

Bipolarité, Dépression

A Long-term, Multicenter, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Flexible-Dose Oral Aripiprazole (OPC-14597) as Maintenance Treatment in Adolescent Patients with Schizophrenia...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

Bulgarie, Hongrie, Pologne

Promoteur

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Sujet

Schizophrénie, Bipolarité

A Phase 3, Placebo-Controlled, Double-Blinded Continuation Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Asenapine in Subjects Completing Trial A7501008 and Continuing Lithium or Valproic Acid/Divalp...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

Tchéquie

Promoteur

N V Organon

Sujet

Bipolarité

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multicenter, Fixed-Dose Clinical Trial Evaluating the Efficacy, Safety and Tolerability of Cariprazine in Patients with Bipo...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

Bulgarie, Croatie, Slovaquie

Promoteur

Forest Laboratories LLC, an Allergan Affiliate

Sujet

Bipolarité, Dépression

A Phase IV, Open-label, Non-randomized, Clinical Trial to Evaluate the Safety of self-administered ADASUVE(R) (Staccato loxapine for inhalation) in Agitated Patients outside the hospital setting

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

Autriche, Norvège

Promoteur

FERRER INTERNACIONAL SA

Sujet

Schizophrénie, Bipolarité

A prospective randomized, double blind, controlled, safety and non-inferiority study of esketamine plus propofol compared to methohexital anesthesia for electroconvulsive therapy

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Pays

Autriche

Promoteur

Medical University of Vienna

Sujet

Bipolarité, Dépression