Études : Dépression

A randomised, double-blind, parallel-group, active-controlled, flexible dose study evaluating the effects of Lu AA21004 versus agomelatine in adult patients suffering from major depressive disorder...

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Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

Pays

Royaume-Uni, Belgique, Autriche, + 9 autres

Promoteur

H. Lundbeck A/S

A Randomized, 6-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Flexible-Dose, Parallel-Group Study of Lurasidone for the Treatment of Major Depressive Disorder with Mixed Features (Protocol No D1050304)

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Cette étude a été arrêtée prématurément.

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Pays

Royaume-Uni

Promoteur

Sunovion Pharmaceuticals Inc.

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Parallel-Group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Aticaprant 10 mg as Adjunctive Therapy in Adult Participants ...

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Pays

France, Bulgarie, Tchéquie, + 1 autre

Promoteur

Janssen-Cilag International NV

A randomized, double-blind, parallel-group study of the safety and efficacy of RO4917523 versus placebo, as adjunctive therapy in patients with major depressive disorder with inadequate response to...

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Pays

Allemagne

Promoteur

F. Hoffmann-La Roche Ltd

Randomised clinical trial comparing early medication change (EMC) strategy with treatment as usual (TAU) in patients with Major Depressive Disorder – the EMC trial.

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Pays

Allemagne

Promoteur

Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Mainz

The effect of agomelatine on CLOCK gene expression in patients with major depressive disorder and healthy controls: an exploratory study.

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Pays

Autriche

Promoteur

Medizinische Universität Wien

A Double-Blind, Randomized, Parallel-Group Study with Quetiapine Extended Release as Comparator to Evaluate the Efficacy and Safety of Seltorexant 20 mg as Adjunctive Therapy to Antidepressants in ...

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Le statut actuel du recrutement n'est pas confirmé.

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Pays

Royaume-Uni, Belgique, Bulgarie, + 5 autres

Promoteur

Janssen-Cilag International NV

A Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Multicentre, Relapse-prevention Study of Vortioxetine in Paediatric Patients Aged 7 to 11 Years With Major Depressive Disorder

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Pays

Bulgarie, Lettonie, Pologne, + 1 autre

Promoteur

H. Lundbeck A/S

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study Followed by an Open-Label Extension to Evaluate the Efficacy and Safety of Fremanezumab for Preventive Treatment of...

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Pays

France, Tchéquie, Finlande, + 4 autres

Promoteur

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

A Multicenter, 52-week, Open-label Study to Assess the Safety and Tolerability of an Oral Aripiprazole/Escitalopram Combination Therapy in Patients with Major Depressive Disorder

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Pays

Bulgarie, Estonie, Finlande, + 6 autres

Promoteur

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Fixed-Dose Study Comparing the Efficacy and Safety of 3 Doses of Lu AA21004 in Acute Treatment of Adults With Major Depressive Disorder

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Pays

France, Royaume-Uni, Allemagne, + 4 autres

Promoteur

Takeda Global Research & Development Centre (Europe) Ltd.

Cognitive behavioural therapy (TCC) for dépression résistante au traitement (TRD).

Cette étude ne recrute pas actuellement.

Pays

Royaume-Uni

Promoteur

Department of Health