TerminéeNCT03097133
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont San DiegoDépression, Prévention du suicideÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- États-Unis, France, Canada, + 9 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT04338321
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Open-label, Rater-Blinded, Active-Controlled, International, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Flexibly Dosed Esketamine Nasal Spray Compared With Quetiapine Extended-Release in Adult and Elderly Participants With Treatment-Resistant Major Depressive Disorder Who Are Continuing a Selective Serotonin Reuptake Inhibitor/Serotonin-Norepinephrine Reuptake Inhibitor
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Buenos AiresDépressionÉtude de médicament18 à 74 ans
- Pays
- Belgique, Argentine, Autriche, + 21 autres
- Promoteur
- Janssen-Cilag International NV
TerminéeNCT04829318
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la dépression.
Titre officiel de l'étudeOpen-label Long-Term Extension Study for Participants With Treatment-Resistant Major Depressive Disorder Who Are Continuing Esketamine Nasal Spray Treatment From Study 54135419TRD3013
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Buenos AiresDépressionÉtude de médicament18 à 74 ans
- Pays
- Belgique, Argentine, Bulgarie, + 11 autres
- Promoteur
- Janssen-Cilag Ltd.
Arrêtée prématurémentNCT05109195
Titre officiel de l'étudeA Prospective, Observational Standard of Care Study of Patients With Major Depressive Disorder Who Have Had an Inadequate Response to a Selective Serotonin Reuptake /Serotonin-Norepinephrine Reuptake Inhibitor Antidepressant as a Control Arm for the Safety Assessments in the Seltorexant Phase 3 Program
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont San FranciscoDépressionÉtude observationnelle18 à 74 ans
- Pays
- États-Unis, Royaume-Uni
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT04451187
Titre officiel de l'étudeA Multicentric, Randomized, Double-Blind, Placebo- and Positive-Controlled 4-way Crossover Study to Evaluate the Effects of Single and Repeated Administration of Oral Seltorexant as an add-on Medication to an Antidepressant on On-Road Driving Performance in Participants With Major Depressive Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AlkenDépressionÉtude de médicament21 à 80 ans
- Pays
- Belgique, Allemagne
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
Arrêtée prématurémentNCT04951609
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude évalue la sécurité du traitement par Seltorexant chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont PhoenixDépressionÉtude de médicament12 à 17 ans
- Pays
- États-Unis, Royaume-Uni, Italie, + 1 autre
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT04533529
Titre officiel de l'étudeA Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Seltorexant 20 mg as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult and Elderly Patients With Major Depressive Disorder With Insomnia Symptoms Who Have Responded Inadequately to Antidepressant Therapy and an Open-labeled Long-term Safety Extension Treatment With Seltorexant
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AnaheimDépressionÉtude de médicament18 à 74 ans
- Pays
- États-Unis, Brésil, Bulgarie, + 8 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
Arrêtée prématurémentNCT04532749
Titre officiel de l'étudeA Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Seltorexant 20 mg as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult and Elderly Patients With Major Depressive Disorder With Insomnia Symptoms Who Have Responded Inadequately to Antidepressant Therapy
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont PhoenixDépressionÉtude de médicament18 à 74 ans
- Pays
- États-Unis, Argentine, Chili, + 7 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT04513912
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la dépression.
Titre officiel de l'étudeDouble-Blind, Randomized, Parallel-Group Study With Quetiapine Extended Release as Comparator to Evaluate the Efficacy and Safety of Seltorexant 20 mg as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult and Elderly Patients With Major Depressive Disorder With Insomnia Symptoms Who Have Responded Inadequately to Antidepressant Therapy
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BirminghamDépressionÉtude de médicament18 à 74 ans
- Pays
- États-Unis, Canada, Royaume-Uni, + 12 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT03321526
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par JNJ-42847922 chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont PhoenixDépressionÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT02919579
Titre officiel de l'étudeA Placebo- and Active-Controlled Study to Evaluate the Effects of a Single-Dose and Repeat-Administration of Intranasal Esketamine on On-Road Driving in Subjects With Major Depressive Disorder (DriveSaFe2)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À LeidenDépressionÉtude de médicament22 à 60 ans
- Pays
- Pays-Bas
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT03227224
Titre officiel de l'étudeA Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Adaptive Dose-Finding Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-42847922 as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult Subjects With Major Depressive Disorder Who Have Responded Inadequately to Antidepressant Therapy
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AnaheimDépressionÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- États-Unis, France, Bulgarie, + 5 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC