TerminéeNCT06206798
Titre officiel de l'étudeThe Effects of Resourcefulness Group Intervention on Recovery and Quality of Life in Patients With Chronic Schizophrenia.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À New Taipei CitySchizophrénieÉtude comportementale20 à 64 ans
- Pays
- Taïwan
- Promoteur
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
TerminéeNCT03075202
Titre officiel de l'étudeRole of an E-cigarette on Smoking Displacement in Smokers With Schizophrenia: A Prospective 3-month Pilot Study
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À New YorkSchizophrénieÉtude observationnelle21 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Weill Medical College of Cornell University
TerminéeNCT04078048
Titre officiel de l'étudeRole of Selected Antioxidants (Vitamin C and E) in the Management of Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À LahoreSchizophrénieComparaison avec placebo20 à 50 ans
- Pays
- Pakistan
- Promoteur
- University of Health Sciences Lahore
TerminéeNCT01295372
À propos de ce titre
Safety and Efficacy of Zicronapine in Patients With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT01295372Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Zicronapine et Risperidone pour examiner leurs effets sur le poids corporel chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BrnoSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France, Tchéquie, Estonie, + 2 autres
- Promoteur
- H. Lundbeck A/S
Arrêtée prématurémentNCT00257192
Titre officiel de l'étudeSix Week, Double-Blind, Placebo Controlled Phase III Trial Evaluating The Efficacy, Safety And Pharmacokinetics Of Flexible Doses Of Oral Ziprasidone In Adolescent Subjects With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont BirminghamSchizophrénieÉtude de médicament13 à 17 ans
- Pays
- États-Unis, Colombie, Costa Rica, + 6 autres
- Promoteur
- Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Arrêtée prématurémentNCT01900522
Titre officiel de l'étudeA Phase 1, Randomized, Placebo- Controlled, Double-Blind Safety, Tolerability, Pharmacokinetic, and Exploratory Pharmacodynamic Study in Healthy Subjects and Subjects With Stable Schizophrenia After Multiple Doses of ITI-214
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont GlendaleSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Takeda
TerminéeNCT02773576
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié Risperidone implant en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Garden GroveSchizophrénieÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Braeburn Pharmaceuticals
Arrêtée prématurémentNCT00265382
Titre officiel de l'étude26-Week Open-Label Extension Study Evaluating The Safety And Tolerability Of Flexible Doses Of Oral Ziprasidone In Adolescent Subjects With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont BirminghamSchizophrénieÉtude de médicament13 à 17 ans
- Pays
- États-Unis, Colombie, Costa Rica, + 6 autres
- Promoteur
- Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
TerminéeNCT02202213
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Lu AF11167 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À GlendaleSchizophrénieÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- H. Lundbeck A/S
TerminéeNCT02202226
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Lu AF35700 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À GlendaleSchizophrénieÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- H. Lundbeck A/S
Arrêtée prématurémentNCT02968121
Titre officiel de l'étudeA Phase 1, Two-part, Open-label, Randomized, Exploratory and Single Ascending Dose, Parallel Arm Trial to Determine the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Brexpiprazole Long-acting Injectable Administered Subcutaneously or Intramuscularly in Adult Subjects With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont Garden GroveSchizophrénieÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT01552772
À propos de ce titre
Safety and Tolerability Trial of Aripiprazole IM Depot Treatment in Adult Subjects With Schizophrenia Stabilized on Oral Antipsychotics Other Than Aripiprazole
Consulter la source officielle — NCT01552772Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié Aripiprazole IM Depot en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des adultes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AnaheimSchizophrénieÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)