RetiréeNCT01234298
Titre officiel de l'étudeA Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Low- and High-dose Range Groups of SPD489 as Adjunctive Treatment to Established Maintenance Doses of Antipsychotic Medications on Negative Symptoms in Clinically Stable Adults Who Have Persistent Predominant Negative Symptoms of Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Promoteur
- Shire
Arrêtée prématurémentNCT01760889
Titre officiel de l'étudeA Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, 26-week, Dose-optimization Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of SPD489 Low Dose Range (40mg, 80mg, 100mg) and High Dose Range (120mg, 140mg, 160mg) as Adjunctive Treatment to Established Maintenance Doses of Antipsychotic Medications on Negative Symptoms in Clinically Stable Adults Who Have Persistent Predominant Negative Symptoms of Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont Miami SpringsSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT00484302
À propos de ce titre
Specialized Addiction Treatment Versus Treatment as Usual for Young Patients With Cannabis Abuse and Psychosis
Consulter la source officielle — NCT00484302Titre officiel de l'étudeCannabis and Psychosis. Randomized Clinical Trial: Specialized Addiction Treatment Versus Treatment as Usual for Young Patients With Cannabis Abuse and Psychosis
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À CopenhagenSchizophrénie, AddictionsÉtude comportementale18 à 35 ans
- Pays
- Danemark
- Promoteur
- Bispebjerg Hospital
Arrêtée prématurémentNCT00364429
Titre officiel de l'étudeInvestigation of the NMDA Receptor System in Man as a Potential Surrogate Marker for Deficit Syndrome in Schizophrenia: a [123]I-CNS 1261 Single Photon Emission Tomography (SPET) Study
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
À BarcelonaSchizophrénieÉtude de médicament18 à 45 ans
- Pays
- Espagne
- Promoteur
- GlaxoSmithKline
TerminéeNCT00919620
À propos de ce titre
Stage-specific Case Management for Early Psychosis
Consulter la source officielle — NCT00919620Titre officiel de l'étudeOutcome of Stage-specific Early Intervention for Psychosis in Hong Kong: A Randomized Controlled Study
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Hong KongSchizophrénieÉtude comportementale26 à 55 ans
- Pays
- Chine
- Promoteur
- The University of Hong Kong
TerminéeNCT01731977
À propos de ce titre
Strengths-Based Family Psychoeducation for Youth Psychosis
Consulter la source officielle — NCT01731977Titre officiel de l'étudeEffectiveness of the Strengths-Based Family Psychoeducation for Youth Psychosis: Randomized Controlled Trial
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont NagoyaSchizophrénieÉtude comportementale20 à 74 ans
- Pays
- Japon
- Promoteur
- Nagoya City University
Arrêtée prématurémentNCT00366704
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs comparent bifeprunox et risperidone pour examiner leurs effets sur le poids corporel chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont Little RockSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Arrêtée prématurémentNCT00366327
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs étudient Bifeprunox en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont Little RockSchizophrénieÉtude de médicament18 à 66 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
RetiréeNCT00768612
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs comparent SCA-136 50mg/day, SCA-136 150 mg/day, SCA-136 300mg/day et Risperidone 4mg/day pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament20 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
RetiréeNCT00781794
Titre officiel de l'étudeA Double-Blind, Placebo-Controlled, Crossover Study to Evaluate the Effects of Single Oral Doses of NSA-789 on Auditory P50 Suppression in Nonsmoking Patients With Stabilized Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
Plusieurs lieux, dont GlendaleSchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis, France
- Promoteur
- Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
TerminéeNCT03075657
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À BhubaneswarSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Inde
- Promoteur
- All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar
TerminéeNCT00036114
À propos de ce titre
Study of Aripiprazole in the Treatment of Patients With Psychosis Associated With Dementia of the Alzheimer's Type
Consulter la source officielle — NCT00036114Titre officiel de l'étudeStudy of Aripiprazole in the Treatment of Patients With Psychosis Associated With Dementia of the Alzheimer's Type
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont TuscaloosaSchizophrénieÉtude de médicament55 à 95 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
