TerminéeNCT00904670
Titre officiel de l'étudeNWP06 in the Treatment of Children With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)- A Laboratory Classroom Study
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont IrvineTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Pfizer
TerminéeNCT04152629
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Methylphenidate Hydrochloride et Lisdexamfetamine Dimesylate pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont CalgaryTDAHÉtude de médicament6 ans ou plus
- Pays
- Canada
- Promoteur
- Purdue Pharma, Canada
Arrêtée prématurémentNCT04507204
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs comparent Adhansia XR et Concerta pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des jeunes vivant avec un TDAH.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont DothanTDAHÉtude de médicament12 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Purdue Pharma LP
TerminéeNCT02580890
Titre officiel de l'étudeRole of Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) in Patients With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Porto AlegreTDAHÉtude de dispositif18 à 50 ans
- Pays
- Brésil
- Promoteur
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
TerminéeNCT06854601
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Mexidol chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont YekaterinburgTDAH, AnxiétéÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- Russie
- Promoteur
- Pharmasoft
TerminéeNCT00444574
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Methylphenidate Transdermal System chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- Promoteur
- Noven Therapeutics
TerminéeNCT03260205
Titre officiel de l'étudeA Phase 3, Randomized, Double-blind, Multicenter, Parallel-group, Placebo-controlled, Fixed-Dose Safety and Efficacy Study of SPD489 Compared With Placebo in Preschool Children Aged 4-5 Years With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont DothanTDAHÉtude de médicament4 à 5 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT02604407
Titre officiel de l'étudeA Phase 3, Randomized, Double-blind, Multicenter, Placebo-controlled, Forced-dose Titration, Safety and Efficacy Study of SHP465 in Adults Aged 18-55 Years With Attention-deficit/ Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont EncinoTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT02466425
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé SHP465 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont DothanTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
Arrêtée prématurémentNCT03325894
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs étudient SHP465 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont DothanTDAHÉtude de médicament4 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT03327402
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité du traitement par SHP465 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament4 à 5 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
RetiréeNCT03546400
Titre officiel de l'étudeA Phase 4, Open-label, Safety, Tolerability And Pharmacokinetic Study Of Methylphenidate Hydrochloride (Hcl) Extended Release Chewable Tablet (Erct) In 4-5 Year Old Children With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (Adhd)
Titre original en anglais.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament48 à 69 mois
- Pays
- Promoteur
- Pfizer