TerminéeNCT03006367
Titre officiel de l'étudeAn Open-label, Single Ascending Dose, Pharmacokinetic and Tolerability Study of NFC-1 in Children and Adolescents (Ages 6-17 Years) With Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont MaitlandTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company
TerminéeNCT00626236
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié SPN-810 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BradentonTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT00202605
Titre officiel de l'étudeA Phase II, Randomized, Double-Blind, Multi-center, Placebo-controlled, Crossover Study of SPD465 in Adults With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT00150618
Titre officiel de l'étudeA Phase III, Randomized, Double-Blind, Multi-Center, Parallel-Group, Placebo-Controlled Safety and Efficacy Study of SPD503 in Children and Adolescents Aged 6-17 With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT00152009
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé SPD503 (Guanfacine hydrochloride) (2 mg), SPD503 (3 mg), SPD503 (4 mg) et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT02547428
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par CTN SR chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Newport BeachTDAHÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT00151957
Titre officiel de l'étudeA Phase III, Multi-center, Open-label Study of Methylphenidate Transdermal System (MTS) in Pediatric Patients Aged 6-12 With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- Promoteur
- Noven Therapeutics
TerminéeNCT00151996
Titre officiel de l'étudeA Phase II, Open-Label Co-Administration Study of SPD503 and Psychostimulants in Children and Adolescents Aged 6-17 With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT00152035
Titre officiel de l'étudeA Phase III, Multi-center, 12-month, Open-label Safety Study of SPD465 in Adults With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT00150592
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé SPD503 (Guanfacine HCl) et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT02674633
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Controlled, Parallel-group, Intervention Study to Assess At-home, Game-based Digital Therapy for Treating Pediatric Participants Ages 8 to 12 Years Old With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont DothanTDAHÉtude de dispositif8 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Akili Interactive Labs, Inc.
TerminéeNCT02828644
Titre officiel de l'étudeAn Exploratory Study to Assess the Sustained Effects of Digital Therapy in Pediatric Subjects 8 to 12 Years Old With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont ScottsdaleTDAHÉtude de dispositif8 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Akili Interactive Labs, Inc.