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Études : TDAH

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TDAH

Le trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) se manifeste par des difficultés durables d’attention, d’impulsivité ou d’agitation qui peuvent gêner le quotidien.

1811études trouvées
493-504 sur 1 811 affichées
Icône d’étude comportementale
Pas de recrutement en coursISRCTN54096201

Étude sur le TDAH en Allemagne

Cette étude ne recrute pas actuellement.

en Allemagne
TDAHÉtude de recherche
Pays
Allemagne
Promoteur
University of Freiburg Medical School (Germany)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00269789

Étude médicament sur le TDAH

Titre officiel de l'étude

Comparative Crossover Study of OROS (Methylphenidate HCl), Ritalin, and Placebo in Children With ADHD

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Lieu non clairement indiqué
TDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
Pays
Promoteur
Alza Corporation, DE, USA
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00429091

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité d’ABT-894 pour le TDAH

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé ABT-894, un placebo et atomoxétine en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont San Francisco
TDAHÉtude de médicament18 à 60 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Abbott
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00391729

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité d’ABT-089 pour le TDAH

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé ABT-089 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Mesa
TDAHÉtude de médicament18 à 60 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Abbott
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00969618

Étude médicament sur le TDAH au Japon

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont étudié atomoxétine en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Aichi
TDAHÉtude de médicament18 ans ou plus
Pays
Japon
Promoteur
Eli Lilly and Company
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00269802

A Multicenter Study Comparing the Efficacy and Safety of OROS Methylphenidate HCl, Ritalin (Methylphenidate HCl) and Placebo in Children With Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour le TDAH.

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé OROS methylphenidate HCl, Ritalin et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Lieu non clairement indiqué
TDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
Pays
Promoteur
Alza Corporation, DE, USA
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00190775

Étude médicament sur le TDAH aux États-Unis

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé Atomoxetine Hydrochloride et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Irvine
TDAHÉtude de médicament18 ans ou plus
Pays
États-Unis
Promoteur
Eli Lilly and Company
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00528697

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité d’ABT-089 pour le TDAH chez les enfants

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé ABT-089, atomoxétine et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Little Rock
TDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00443391

Évaluation de la sécurité et de la tolérance à long terme d’ABT-089 pour le TDAH

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont étudié ABT-089 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Mesa
TDAHÉtude de médicament18 à 60 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00447278

Étude médicament sur le TDAH en France, au Royaume-Uni, en Belgique, ...

Titre officiel de l'étude

A Randomized, Controlled, Open-Label Study of the Long-Term Impact on Functioning Using Atomoxetine Hydrochloride Compared to Other Early Standard Care in the Treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in Treatment-Naïve Children and Adolescents

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Brussels
TDAHÉtude de médicament6 à 16 ans
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, + 6 autres
Promoteur
Eli Lilly and Company

Couverture des registres

Nous recueillons des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous référençons. Notre couverture continue de s'élargir et certaines études peuvent encore manquer.