Suivre la rechercheLe trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) se manifeste par des difficultés durables d’attention, d’impulsivité ou d’agitation qui peuvent gêner le quotidien.
Assessing the Effect of Missing Doses (Off-Days) of Daily Medication in Patients Stable on Pharmacotherapy for ADHD Receiving Atomoxetine or OROS Methylphenidate: A Parallel Matched Group Clinical Study (On/Off Study)
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont ArnhemA Randomized, Multi-center, Double-blind, Cross-over Study Comparing the Efficacy and Safety of Focalin® XR 20 mg Versus Placebo at the 0.5 Hour Timepoint (Post-dose) in Children (6-12 Years) With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in a Laboratory Classroom Setting
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockLes chercheurs ont comparé LY2216684, méthylphénidate et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Spring ValleyLes chercheurs ont comparé JNJ-31001074 1 mg/d, JNJ-31001074 3 mg/d, JNJ-31001074 10 mg/d, Atomoxetine 80 mg/d, OROS methylphenidate HCl 54 mg/d et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockCette étude a évalué la sécurité du traitement par JNJ-31001074 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéCette étude a évalué la sécurité du traitement par JNJ-31001074 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéA Phase Ib, Multicentre, Randomised, Double Blind, Placebo Controlled, 2 Sequence Crossover Trial to Evaluate the Effects of BI 3031185 on Safety, Tolerability, Pharmacodynamics, and Pharmacokinetics in Patients With Borderline Personality Disorder or Attention-deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Berlin
A Systematic Study of ADHD Assessments Within Child and Adolescent Psychiatric Care
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À UppsalaLes chercheurs ont étudié Centanafadine Hydrochloride en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Dothan
A Randomized Trial of Computer-based Attention-training Systems With and Without Neurofeedback in Children With ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À BostonCette étude a évalué la sécurité du traitement par Centanafadine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockCette étude a évalué la sécurité du traitement par Centanafadine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À HollywoodNous recueillons des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous référençons. Notre couverture continue de s'élargir et certaines études peuvent encore manquer.