TerminéeNCT00938743
Titre officiel de l'étudeDriving Ability in Adults With ADHD Before and After 10-weeks of Treatment With 40-80mg Atomoxetine vs. Untreated Adults With ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À MannheimTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Allemagne
- Promoteur
- Central Institute of Mental Health, Mannheim
TerminéeNCT00807222
Titre officiel de l'étudeStudy of the Effect of Vyvanse (Lisdexamfetamine Dimesylate) on Sleep in Children Aged 6-12 Years With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Little RockTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Clinical Study Centers, LLC
TerminéeNCT00291070
Titre officiel de l'étudeA Double Blind, Randomized Placebo Controlled Clinical Trial Examining the Effects of L-Theanine (Suntheanine®) in Male Child Subjects With Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À CoquitlamTDAHÉtude de médicament8 à 12 ans
- Pays
- Canada
- Promoteur
- University of British Columbia
TerminéeNCT00409708
Titre officiel de l'étudeAn Open-label, Behavioral-treatment-controlled Evaluation of the Effects of Extended Release Methylphenidate on the Frequency of Cytogenetic Abnormalities in Children 6 - 12 Years of Age With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À HoustonTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Novartis
TerminéeNCT01439126
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par clonidine hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- Promoteur
- Concordia Pharmaceuticals Inc., Barbados
TerminéeNCT00482313
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par PR OROS Methylphenidate chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À HuddingeTDAHÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Suède
- Promoteur
- Psychiatry Karolinska
TerminéeNCT00191945
Titre officiel de l'étudeA Randomized Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial of Efficacy and Safety of Atomoxetine up to 12 Weeks in Newly Diagnosed Children and Adolescents Outpatients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BadajozTDAHÉtude de médicament6 à 15 ans
- Pays
- Espagne
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00776009
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Multi-center, Double-blind, Placebo-controlled, Cross-over Study Evaluating the Safety and Efficacy of Dex-Methylphenidate Extended Release 30 mg vs. 20 mg as Measured by SKAMP-Combined Scores in Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in a Laboratory Classroom Setting.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Novartis Pharmaceuticals
RetiréeNCT01207622
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude évalue l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
À CambridgeTDAH, AddictionsÉtude de médicament15 à 30 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Massachusetts General Hospital (Hôpital / centre hospitalo-universitaire)
TerminéeNCT01270555
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Bupropion SR chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAH, AddictionsÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- Promoteur
- Massachusetts General Hospital (Hôpital / centre hospitalo-universitaire)
TerminéeNCT00318448
Titre officiel de l'étudeEfficacy, Safety and Tolerability of Zolpidem in the Treatment of Children Aged 6 to 17 Years With ADHD-Associated Insomnia. A Multicentre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BridgewaterTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- États-Unis, Canada
- Promoteur
- Sanofi
RetiréeNCT02154321
Titre officiel de l'étudeEEG and ADHD Study
Titre original en anglais.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
À Ann ArborTDAHÉtude observationnelle18 à 35 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- University of Michigan