TerminéeNCT01659164
Titre officiel de l'étudePsychological Treatment for Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) - Pilot Evaluation of a New Treatment Manual Based on CBT and DBT
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À StockholmTDAHÉtude comportementale18 à 65 ans
- Pays
- Suède
- Promoteur
- Karolinska Institutet
TerminéeNCT05048186
Titre officiel de l'étudeRefining the Shared Decision Making Process Survey in ADHD Medication Decisions
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À BostonTDAHÉtude observationnelle18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Massachusetts General Hospital (Hôpital / centre hospitalo-universitaire)
TerminéeNCT00507065
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Mixed salts of a single-entity amphetamine (ADDERALL XR) et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des jeunes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À New YorkTDAHÉtude de médicament13 à 17 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
RetiréeNCT01274221
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par SPD489 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament13 à 17 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT01101022
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par SPD489 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT00697515
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par LDX chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT02189772
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Metadoxine extended release chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont HaifaTDAHÉtude de médicament13 à 17 ans
- Pays
- Israël
- Promoteur
- Alcobra Ltd.
TerminéeNCT02253745
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par V81444 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Kansas CityTDAHÉtude de médicament18 à 50 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Vernalis (R&D) Ltd
TerminéeNCT00367835
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour le TDAH.
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé SPD503 (Guanfacine hydrochloride) et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont PhoenixTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT00181766
Titre officiel de l'étudeA Pilot Study of Strattera Treatment in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder Not Otherwise Specified
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À CambridgeTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Massachusetts General Hospital (Hôpital / centre hospitalo-universitaire)
TerminéeNCT05365295
Titre officiel de l'étudeSensitivity of Children With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder to Memory Error Production
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AngersTDAHÉtude interventionnelle8 à 11 ans
- Pays
- France
- Promoteur
- University Hospital, Angers
TerminéeNCT00228540
Titre officiel de l'étudeAn 8 Week, Open-Label Study to Characterize the Response to Modafinil (85 mg Film Coated Tablet) Treatment at Dosages Up to 425 mg/Day in Children and Adolescents With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) (With an Open Ended Extension Period)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont ScottsdaleTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Cephalon