TerminéeNCT06657469
Titre officiel de l'étudeEffects of Computerized Progressive Attention Training Vs. Executive Functions Training in Children with ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Tel AvivTDAHÉtude interventionnelle8 à 12 ans
- Pays
- Israël
- Promoteur
- Tel Aviv University
TerminéeNCT01993108
Titre officiel de l'étudeControl of Cognition: Naltrexone, Methylphenidate, and ADHD Study
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Ann ArborTDAHÉtude de médicament18 à 35 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- University of Michigan
TerminéeNCT01986062
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par AR11 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BradentonTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Arbor Pharmaceuticals, Inc.
TerminéeNCT03375021
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind, Tw0-Period Crossover Study to Assess the Efficacy and Safety of the Ampakine® Compound, CX717, Versus Placebo in Adults With Attention-Deficit Hyperactive Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament18 à 50 ans
- Pays
- Promoteur
- RespireRx
TerminéeNCT02195167
Titre officiel de l'étudeA Safety, Tolerability, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Evaluation of Single Oral Doses of SEP-225289 in Subjects 6 to 17 Years of Age With Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Sumitomo Pharma America, Inc.
TerminéeNCT04025814
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour le TDAH.
Titre officiel de l'étudeA Digital Health Solution for Improving Parent Adherence to Behavioral Treatment for ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À San FranciscoTDAHÉtude de dispositif6 à 85 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- University of California, San Francisco
TerminéeNCT05435651
Titre officiel de l'étudeA Randomized Clinical Trial to Assess The Effectiveness and Safety of Digital Therapy for Treating Attention Deficit Hyperactivity Disorder in Children
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À ShanghaiTDAHÉtude comportementale6 à 12 ans
- Pays
- Chine
- Promoteur
- Children's Hospital of Fudan University
TerminéeNCT00631280
Titre officiel de l'étudeResponse Variability in Children With ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À CincinnatiTDAHÉtude comportementale7 à 11 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
TerminéeNCT06530758
Titre officiel de l'étudeDoes the Format of the Adult ADHD Self-Report Scale Impact the Results: a Randomized Controlled Trial
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À EdmontonTDAHÉtude interventionnelle19 à 65 ans
- Pays
- Canada
- Promoteur
- University of Alberta
TerminéeNCT00500071
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié Vyvanse (lisdexamfetamine dimesylate) pour examiner son effet sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont ScottsdaleTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Shire
TerminéeNCT02251743
Titre officiel de l'étudeDouble-Blind 2-Site Randomized Clinical Trial of Neurofeedback for ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AshevilleTDAHÉtude de dispositif7 à 10 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Ohio State University
RetiréeNCT00562055
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Promoteur
- Pfizer