TerminéeACTRN12621001617853
Titre officiel de l'étudeEffect of a single vs. multi-session intervention on anxiety and depression symptoms in adults: a randomised controlled trial
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en AustralieDépression, AnxiétéÉtude interventionnelle18 ans ou plus
- Pays
- Australie
- Promoteur
- Macquarie University
TerminéeACTRN12617001258347
Titre officiel de l'étudeA Single-Center, Open-Label Pharmacokinetic (PK) Study in male smokers to Assess the PK Profile of Nicotine Delivered by the Chrono Quit Smoking Solution (CQSS2)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en AustralieAddictionsÉtude interventionnelle18 ans ou plus
- Pays
- Australie
- Promoteur
- Chrono Therapeutics Australia PTY LTD
TerminéeACTRN12616000824460
Titre officiel de l'étudeA Single-Center, Randomized, Open-Label, Two-Period, Cross Over, Pharmacokinetic Study to Assess the Relative Bioavailability of Nicotine Delivered by the Chrono Quit Smoking Solution (CQSS1) versus NicoDerm (Registered Trademark) CQ (Registered Trademark) Patch in Smokers
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en AustralieAddictionsÉtude interventionnelle18 ans ou plus
- Pays
- Australie
- Promoteur
- Chrono Therapeutics Australia PTY LTD
TerminéeNCT06303648
Titre officiel de l'étudeA Single, Ascending Dose Evaluation of the Safety, Pharmacokinetics of Methylone in Healthy Subjects
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en AustralieTSPTÉtude de médicament25 à 55 ans
- Pays
- Australie
- Promoteur
- Transcend Therapeutics
TerminéeACTRN12615000165583
Titre officiel de l'étudeA stepped wedge cluster randomised controlled trial of a healthy lifestyle intervention for people attending residential substance abuse treatment
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en AustralieSanté mentaleÉtude interventionnelle18 ans ou plus
- Pays
- Australie
- Promoteur
- University of Wollongong
RetiréeACTRN12620000053921
Titre officiel de l'étudeAn optimisation trial of an SMS-based, brief intervention after hospitalisation for self-harm, a suicide attempt, or suicidal ideation, targeting proximal risk factors for self-harm and suicide.
Titre original en anglais.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
en AustraliePrévention du suicideÉtude interventionnelle16 à 65 ans
- Pays
- Australie
- Promoteur
- University of New South Wales
TerminéeNCT05455684
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Aticaprant chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en AustralieDépressionÉtude de médicament18 à 74 ans
- Pays
- Australie, États-Unis, Belgique, + 10 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
Arrêtée prématurémentNCT05518149
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Aticaprant chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
en AustralieDépressionÉtude de médicament18 à 74 ans
- Pays
- Australie, États-Unis, France, + 18 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeACTRN12621001097831
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué l’efficacité de la psychothérapie chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en AustralieDépressionÉtude interventionnelle18 à 65 ans
- Pays
- Australie
- Promoteur
- Swinburne University of Technology
Arrêtée prématurémentNCT00256997
Titre officiel de l'étudePragmatic Randomized Trial of Risperdal Consta Versus Oral Atypical Antipsychotics in Poorly Adherent Subjects With Schizophrenia in a Routine Care Setting
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
en AustralieSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Australie, Canada, Royaume-Uni, + 1 autre
- Promoteur
- Janssen-Ortho Inc., Canada
TerminéeACTRN12621001365853
Titre officiel de l'étudeA Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of RLS103 (CBD-Technosphere® Inhalation Powder) in Healthy Adult Volunteers
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en AustralieAnxiétéÉtude interventionnelle18 à 55 ans
- Pays
- Australie
- Promoteur
- Receptor Life Sciences Australia Pty Ltd