TerminéeNCT00714688
Titre officiel de l'étudeA Multicentre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Dose-Response Study to Evaluate Efficacy and Safety of Prolonged Release (PR) OROS Methylphenidate (54 and 72 mg/Day) in Adults With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceTDAHÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France, Royaume-Uni, Suisse, + 8 autres
- Promoteur
- Janssen-Cilag International NV
TerminéeNCT00490971
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Paliperidone ER, un placebo et Olanzapine pour examiner leurs effets sur le délai avant un nouvel épisode de l’humeur chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceBipolaritéÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France, États-Unis, Bulgarie, + 13 autres
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT03227224
Titre officiel de l'étudeA Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Adaptive Dose-Finding Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-42847922 as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult Subjects With Major Depressive Disorder Who Have Responded Inadequately to Antidepressant Therapy
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceDépressionÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- France, États-Unis, Bulgarie, + 5 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT02417064
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceDépressionÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- France, États-Unis, Canada, + 6 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT02422186
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceDépressionÉtude de médicament65 ans ou plus
- Pays
- France, États-Unis, Royaume-Uni, + 9 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeEUCTR 2019-000063-24
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en FranceSchizophrénieFiche de recherche historique
- Pays
- France, Bulgarie
- Promoteur
- Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
TerminéeNCT04566601
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé BI 1358894 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec des difficultés de personnalité borderline.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceTroubles de la personnalitéÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France, États-Unis, Australie, + 12 autres
- Promoteur
- Boehringer Ingelheim
TerminéeNCT03893825
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité du traitement par TV-46000 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceSchizophrénieÉtude de médicament13 à 65 ans
- Pays
- France, États-Unis, Canada, + 2 autres
- Promoteur
- Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
TerminéeNCT04521478
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé BI 1358894, un placebo et Quetiapine pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceDépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France, États-Unis, Australie, + 11 autres
- Promoteur
- Boehringer Ingelheim
TerminéeNCT03809325
Titre officiel de l'étudeCross-sectional Survey to Collect Treatment Experience Feedback From Patients, Physicians, Nurses and Carers After Switching to Paliperidone Palmitate 3-monthly
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceSchizophrénieÉtude observationnelle18 ans ou plus
- Pays
- France, Royaume-Uni, Belgique, + 4 autres
- Promoteur
- Janssen-Cilag International NV
TerminéeNCT00232687
Titre officiel de l'étudeA Comparative, Randomized, Open-Label, Multicenter Study on the Efficacy and Safety of Switch Treatment With Aripiprazole in Schizophrenic Out-patients Who Are Experiencing Insufficient Efficacy With Risperidone and/or Safety and Tolerability Issues, While on Risperidone
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France, Royaume-Uni, Belgique, + 7 autres
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
