TerminéeNCT03655730
Titre officiel de l'étudeEfficacity of a Sustained Weekly Psychological Intervention for Adolescents and Young Adults Attending to Local Missions for Reinsertion, on Reducing the Suicidal Ideations, Depression Level and Improving Reinsertion Compared to Usual Care
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceDépressionÉtude interventionnelle16 à 25 ans
- Pays
- France
- Promoteur
- Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
TerminéeNCT00107731
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par quetiapine fumarate chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceBipolaritéÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- France, États-Unis, Australie, + 15 autres
- Promoteur
- AstraZeneca
TerminéeEUCTR 2007-003312-65
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en FranceDépressionFiche de recherche historique
- Pays
- France, Tchéquie, Estonie, + 2 autres
- Promoteur
- Institut de Recherches Internationales Servier
TerminéeEUCTR 2009-014045-92
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en FranceDépressionFiche de recherche historique
- Pays
- France, Tchéquie, Estonie, + 2 autres
- Promoteur
- Institut de Recherches Internationales Servier
TerminéeNCT01785147
Titre officiel de l'étudeRandomized Placebo Controlled Trial Assessing the Efficacy and Safety of BP1.4979 in Smoking Cessation
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceAddictionsÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France
- Promoteur
- Bioprojet
TerminéeNCT01244490
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Extended-release Guanfacine Hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- France, États-Unis, Canada, + 10 autres
- Promoteur
- Shire
Arrêtée prématurémentNCT00622245
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs comparent Lu AA34893 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I ou II.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
en FranceBipolarité, DépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France, Australie, Canada, + 15 autres
- Promoteur
- H. Lundbeck A/S
TerminéeEUCTR 2017-002263-17
Titre descriptif en français. Consulte le registre pour le titre officiel et les critères complets.
Titre officiel de l'étudeEfficacy and safety of Passiflora Compose in patients newly diagnosed with adjustment disorder with anxiety, as first-line treatment, compared to alprazolam
Texte original du registre ; langue non précisée.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en FranceTrouble de l'adaptation, AnxiétéFiche de recherche historique
- Pays
- France
- Promoteur
- BOIRON
TerminéeNCT00481975
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Bind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Fixed-Dose, Multicenter Study to Assess Efficacy and Safety of Rimonabant 20 mg Versus Placebo on Weight Loss and Frequency of Binge Episodes in Obese Patients With Food Craving
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceTroubles des conduites alimentairesÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- France, États-Unis, Suisse, + 4 autres
- Promoteur
- Sanofi
Arrêtée prématurémentNCT04338178
Titre officiel de l'étudeEfficacy of a Multi-component Treatment Program Integrating Cognitive - Affective - Addictive Based Intervention in Obese Patients: a Prospective Multicentric Randomized Clinical Trial
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
en FranceAddictionsÉtude comportementale18 ans ou plus
- Pays
- France
- Promoteur
- University Hospital, Bordeaux
Arrêtée prématurémentNCT04102475
Titre officiel de l'étudeEfficacy of a Phone-based Relapse Prevention for Anorexia Nervosa After a First Hospitalization
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
À distance / en ligneTroubles des conduites alimentairesÉtude interventionnelle15 ans ou plus
- Pays
- France
- Promoteur
- University Hospital, Lille
TerminéeEUCTR 2006-006540-54
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en FranceDépressionFiche de recherche historique
- Pays
- France, Royaume-Uni
- Promoteur
- Institut de Recherches Internationales Servier