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Des études en santé mentale avec un contexte pratique.

Des registres publics d'études, présentés dans un format plus clair et plus accessible pour découvrir la recherche en santé mentale.

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1326études trouvées
673-684 sur 1 326 affichées
Icône d’autre type d’étude
TerminéeNCT03655730

Étude sur la dépression en France

Titre officiel de l'étude

Efficacity of a Sustained Weekly Psychological Intervention for Adolescents and Young Adults Attending to Local Missions for Reinsertion, on Reducing the Suicidal Ideations, Depression Level and Improving Reinsertion Compared to Usual Care

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

en France
DépressionÉtude interventionnelle16 à 25 ans
Pays
France
Promoteur
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2007-003312-65

Efficacy and safety of 2 doses of S 90098 (1 and 2mg/day), sublingual formulation for 8 weeks in out-patients with Major Depressive Disorder. An 8-week randomised, double-blind, fixed dose, interna...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en France
DépressionFiche de recherche historique
Pays
France, Tchéquie, Estonie, + 2 autres
Promoteur
Institut de Recherches Internationales Servier
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2009-014045-92

Efficacy and safety of 3 doses (0.25, 0.5 and 1mg/day) of agomelatine sublingual administration over an 8-week treatment period, in out-patients with Major Depressive Disorder. An 8-week randomis...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en France
DépressionFiche de recherche historique
Pays
France, Tchéquie, Estonie, + 2 autres
Promoteur
Institut de Recherches Internationales Servier
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT01785147

Efficacité et sécurité de BP1.4979 dans Smoking Cessation

Titre officiel de l'étude

Randomized Placebo Controlled Trial Assessing the Efficacy and Safety of BP1.4979 in Smoking Cessation

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

en France
AddictionsÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
France
Promoteur
Bioprojet
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT01244490

Étude médicament sur le TDAH aux États-Unis, en France, au Canada, ...

Quel est l'objectif de cette étude ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Extended-release Guanfacine Hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

en France
TDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
Pays
France, États-Unis, Canada, + 10 autres
Promoteur
Shire
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentNCT00622245

Étude médicament sur la bipolarité en Australie, en France, au Canada, ...

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs comparent Lu AA34893 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I ou II.

Cette étude a été arrêtée prématurément.

en France
Bipolarité, DépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
France, Australie, Canada, + 15 autres
Promoteur
H. Lundbeck A/S
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2017-002263-17

Étude médicament sur le trouble de l’adaptation en France

Titre descriptif en français. Consulte le registre pour le titre officiel et les critères complets.

Titre officiel de l'étude

Efficacy and safety of Passiflora Compose in patients newly diagnosed with adjustment disorder with anxiety, as first-line treatment, compared to alprazolam

Texte original du registre ; langue non précisée.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en France
Trouble de l'adaptation, AnxiétéFiche de recherche historique
Pays
France
Promoteur
BOIRON
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00481975

Efficacité et sécurité de Rimonabant sur Weight Loss et Frequency of Binge Episodes dans Obese Patients

Titre officiel de l'étude

A Randomized, Double-Bind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Fixed-Dose, Multicenter Study to Assess Efficacy and Safety of Rimonabant 20 mg Versus Placebo on Weight Loss and Frequency of Binge Episodes in Obese Patients With Food Craving

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

en France
Troubles des conduites alimentairesÉtude de médicament18 à 70 ans
Pays
France, États-Unis, Suisse, + 4 autres
Promoteur
Sanofi
Icône d’étude comportementale
Arrêtée prématurémentNCT04338178

Étude comportementale sur addictions en France

Titre officiel de l'étude

Efficacy of a Multi-component Treatment Program Integrating Cognitive - Affective - Addictive Based Intervention in Obese Patients: a Prospective Multicentric Randomized Clinical Trial

Titre original en anglais.

Cette étude a été arrêtée prématurément.

en France
AddictionsÉtude comportementale18 ans ou plus
Pays
France
Promoteur
University Hospital, Bordeaux
Icône d’autre type d’étude
Arrêtée prématurémentNCT04102475

Étude sur troubles des conduites alimentaires en France

Titre officiel de l'étude

Efficacy of a Phone-based Relapse Prevention for Anorexia Nervosa After a First Hospitalization

Titre original en anglais.

Cette étude a été arrêtée prématurément.

À distance / en ligne
Troubles des conduites alimentairesÉtude interventionnelle15 ans ou plus
Pays
France
Promoteur
University Hospital, Lille
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-006540-54

Efficacy of agomelatine (25 to 50 mg/day) given orally on improvement of subjective sleep in patients with Major Depressive Disorder. A randomised, double-blind, flexible-dose international multice...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en France
DépressionFiche de recherche historique
Pays
France, Royaume-Uni
Promoteur
Institut de Recherches Internationales Servier

Couverture des registres

Nous recueillons des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous référençons. Notre couverture continue de s'élargir et certaines études peuvent encore manquer.