TerminéeNCT00770744
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Zicronapine et Olanzapine pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France, Tchéquie, Chine, + 5 autres
- Promoteur
- H. Lundbeck A/S
TerminéeNCT00812461
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Nalmefene et un placebo pour examiner leurs effets sur la consommation d’alcool chez des personnes vivant avec une dépendance à l’alcool.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceSanté mentaleÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- France, Belgique, Tchéquie, + 4 autres
- Promoteur
- H. Lundbeck A/S
TerminéeNCT02348073
Titre officiel de l'étudeEfficacy of Phosphatidylserine Enriched With Polyunsaturated n-3 Fatty Acid Supplementation on Attention Deficit Disorders in Children With Epilepsy. A Randomized Double-blind Placebo-controlled Trial
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceTDAHÉtude de médicament6 à 16 ans
- Pays
- France
- Promoteur
- Hospices Civils de Lyon
TerminéeNCT03045016
Titre officiel de l'étudePreliminary Study About the Efficacy of an α1 Blocker (Prazosin) in Preventing the Occurrence of Post-traumatic Stress Disorder (PTSD) in Patients With Acute Stress
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceTSPTÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France
- Promoteur
- Hospices Civils de Lyon
RetiréeNCT04921982
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs comparent Propranolol et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de stress post-traumatique chez des jeunes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
en FranceTSPTÉtude de médicament12 à 18 ans
- Pays
- France
- Promoteur
- Rennes University Hospital
TerminéeNCT00810667
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Lu AE58054 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France, Belgique, Allemagne, + 5 autres
- Promoteur
- H. Lundbeck A/S
TerminéeNCT03653858
Titre officiel de l'étudeControlled Randomized Clinical Trial to Assess Efficacy of Deep Brain Stimulation (DBS) of the slMFB in Patients With Treatment Resistant Major Depression
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceDépressionÉtude de dispositif20 à 75 ans
- Pays
- France, Allemagne
- Promoteur
- University Hospital Freiburg
TerminéeNCT00191555
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par olanzapine chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT00735709
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Vortioxetine et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en FranceDépressionÉtude de médicament18 à 75 ans
- Pays
- France, Australie, Royaume-Uni, + 12 autres
- Promoteur
- Takeda
Active, sans recrutementNCT05711940
Titre officiel de l'étudeA Phase III, Multicentre, Randomised, Double-blind, Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Two Administrations of COMP360 in Participants With Treatment-resistant Depression
Titre original en anglais.
Cette étude n'accepte plus de nouveaux participants.
en FranceDépressionÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- France, États-Unis, Canada, + 9 autres
- Promoteur
- COMPASS Pathways
Arrêtée prématurémentNCT02383095
Cette étude a été arrêtée prématurément.
en FranceSchizophrénieÉtude comportementale18 à 55 ans
- Pays
- France
- Promoteur
- University Hospital, Strasbourg, France