Les chercheurs comparent le brenipatide à un placebo, tous deux ajoutés au traitement habituel, pour déterminer s’il retarde un nouvel épisode de l’humeur chez des adultes vivant avec une bipolarité. Ils surveillent les symptômes et la sécurité du médicament ajouté.
Cette étude d’extension évalue la sécurité et la tolérance à long terme du KarXT chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I et présentant une manie ou une manie avec caractéristiques mixtes.
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Safety and Efficacy of KarXT for the Treatment of Psychosis Associated With Alzheimer's Disease
Titre original en anglais.
Recrutement en Inde
SchizophrénieÉtude de médicament55 à 90 ans
Pays
Inde, États-Unis, France, + 21 autres
Promoteur
Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company
Les chercheurs comparent KarXT à un placebo pendant trois semaines de traitement à l’hôpital, chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I et un épisode maniaque, avec ou sans caractéristiques mixtes. Ils évaluent les symptômes maniaques et surveillent la sécurité.
Effect of Venlafaxine Versus Dosulepin on Clinical Outcomes, Neuroinflammation and Cortisol Level in Pain Predominant Somatic Symptom Disorder: A Group-sequential Randomized Controlled Trial
Titre original en anglais.
Recrutement en Inde
Troubles à symptomatologie somatiqueÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
Inde
Promoteur
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar
A Multi-centric Trial to Evaluate the Efficacy of Electronic-Based Psychosocial Interventions on Future Suicide Risk Among Adolescent Suicide Attempters
Titre original en anglais.
Recrutement en Inde
Prévention du suicideÉtude comportementale12 à 18 ans
An Open-label, Multicenter Study to Determine the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of AX251 Long-Acting Injectable (LAI) Administered as a Single Dose in Patients With Schizophrenia
A Phase III, 12-week, Prospective, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Multi-center Study to Determine the Efficacy, Safety, and Tolerability of a Dose of 15 mg Bid of Evenamide as add-on in Patients With Documented Treatment-resistant Schizophrenia, Which is Not Adequately Controlled by a Stable Therapeutic Dose of the Patient's Current Antipsychotic Medication(s)
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