Suivre la rechercheDes registres publics d'études, présentés dans un format plus clair et plus accessible pour découvrir la recherche en santé mentale.
Les chercheurs étudient SEP-363856 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Les chercheurs comparent EB-1020 (Centanafadine) 164.4 mg et EB-1020 (Centanafadine) 328.8 mg en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.
A Phase 3, Multicenter, Open-label, Uncontrolled, Long-term Japan-China Joint Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of EB-1020 QD XR Capsules Administered Orally Once Daily in Children and Adolescents With Attention- Deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
A Study of Brenipatide in Adult Participants With Bipolar Disorder (RENEW-Bipolar-1)
Consulter la source officielle — NCT07286175Les chercheurs comparent le brenipatide à un placebo, tous deux ajoutés au traitement habituel, pour déterminer s’il retarde un nouvel épisode de l’humeur chez des adultes vivant avec une bipolarité. Ils surveillent les symptômes et la sécurité du médicament ajouté.
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Brenipatide chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Brenipatide chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
A Study of Brenipatide in Participants With Alcohol Use Disorder
Consulter la source officielle — NCT07219953A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Investigate the Efficacy and Safety of Brenipatide Compared With Placebo for the Treatment of Adult Participants With Alcohol Use Disorder (RENEW-ALC-2)
Titre original en anglais.
A Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Once-Daily Oral Administration of Vortioxetine in Japanese Pediatric Patients 12 to 17 Years of Age With Major Depressive Disorder (MDD)
Titre original en anglais.
Cette étude d’extension évalue la sécurité et la tolérance à long terme du KarXT chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I et présentant une manie ou une manie avec caractéristiques mixtes.
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Safety and Efficacy of KarXT for the Treatment of Psychosis Associated With Alzheimer's Disease
Titre original en anglais.
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Adjunctive KarXT for the Treatment of Mania, With or Without Mixed Features, in Participants With Bipolar-I Disorder Taking Lithium, Valproate, or Lamotrigine
Consulter la source officielle — NCT07140913Les chercheurs comparent KarXT à un placebo, en complément du lithium, du valproate ou de la lamotrigine, chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode maniaque, avec ou sans caractéristiques mixtes. Ils évaluent les symptômes maniaques et la sécurité du traitement.
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT for the Treatment of Manic Episodes in Bipolar-I Disorder
Consulter la source officielle — NCT06951698Les chercheurs comparent KarXT à un placebo pour déterminer s’il réduit les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Ils évaluent aussi les effets indésirables et la sécurité du traitement.
Nous recueillons des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous référençons. Notre couverture continue de s'élargir et certaines études peuvent encore manquer.