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Des études en santé mentale avec un contexte pratique.

Des registres publics d'études, présentés dans un format plus clair et plus accessible pour découvrir la recherche en santé mentale.

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27277études trouvées
6 433-6 444 sur 27 277 affichées
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT02511886

Étude médicament sur addictions aux États-Unis

Titre officiel de l'étude

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation Study to Determine the Maximum Tolerated Dose of Arbaclofen Placarbil in Subjects With Alcohol Use Disorder

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

À Oakland Park
AddictionsÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Indivior Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT05407064

Étude médicament sur l’anxiété aux États-Unis

Titre officiel de l'étude

A Phase 2, Multi-center, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Dose-Finding Study to Assess the Effect of Four Doses of MM120 (LSD D-Tartrate) for the Treatment of Anxiety Symptoms

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Little Rock
AnxiétéÉtude de médicament18 à 74 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Definium Therapeutics US, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT01451164

Étude médicament sur la schizophrénie au Japon

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé OPC-34712 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

À Kanto Region
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
Japon
Promoteur
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Entreprise pharmaceutique)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00796835

Étude médicament sur la schizophrénie

Titre officiel de l'étude

Dose-proportionality Study of the Five ER OROS Paliperidone To-be-marketed Tablet Strengths (3, 6, 9, 12, and 15 mg) in Healthy Male Subjects

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Lieu non clairement indiqué
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
Pays
Promoteur
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00429091

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité d’ABT-894 pour le TDAH

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé ABT-894, un placebo et atomoxétine en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont San Francisco
TDAHÉtude de médicament18 à 60 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Abbott
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00391729

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité d’ABT-089 pour le TDAH

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé ABT-089 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Mesa
TDAHÉtude de médicament18 à 60 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Abbott
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT06653296

A Dose-Response Safety Study of ENX-102 in Patients With GAD

Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour l’anxiété.

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé ENX-102 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec un trouble anxieux.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Liverpool
AnxiétéÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
Engrail Therapeutics INC
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeACTRN12619000569101

Scopolamine intraveineuse : étude de différentes doses pour la dépression

Titre officiel de l'étude

A randomised, double-blind, active placebo-controlled, parallel groups dose-response study of intravenous scopolamine in major depressive disorder

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

en Nouvelle-Zélande
DépressionÉtude interventionnelle18 à 60 ans
Pays
Nouvelle-Zélande
Promoteur
The University of Auckland
Icône d’étude avec dispositif
Active, sans recrutementNCT04175041

Étude sur le TDAH aux États-Unis

Titre officiel de l'étude

A Dose-Response Study of the Cognitive and Physiological Effects of tDCS to the DLPFC

Titre original en anglais.

Cette étude n'accepte plus de nouveaux participants.

À Boston
TDAHÉtude de dispositif18 à 55 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Massachusetts General Hospital (Hôpital / centre hospitalo-universitaire)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT01996644

A Double Blind Clinical Trial of DCS for Food Anxiety

Titre officiel de l'étude

A Double Blind Clinical Trial of DCS for Food Anxiety for Patients With Anorexia and Bulimia Nervosa

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

À St Louis
Troubles des conduites alimentaires, AnxiétéÉtude de médicament14 à 65 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Washington University School of Medicine
Icône d’étude médicamenteuse
Statut inconnuNCT01426984

Étude médicament sur les troubles de la personnalité en Israël

Titre officiel de l'étude

A Double Blind Crossover Study on the Effect of Methylphenidate on Decision-making Ability of Adults With Borderline Personality Disorder (BPD) Compared to Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) and Healthy Adults

Titre original en anglais.

Le statut actuel du recrutement n'est pas confirmé.

À Hod HaSharon
Troubles de la personnalité, TDAHÉtude de médicament21 à 50 ans
Pays
Israël
Promoteur
Shalvata Mental Health Center

Couverture des registres

Nous recueillons des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous référençons. Notre couverture continue de s'élargir et certaines études peuvent encore manquer.