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Des études en santé mentale avec un contexte pratique.

Des registres publics d'études, présentés dans un format plus clair et plus accessible pour découvrir la recherche en santé mentale.

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27277études trouvées
6 769-6 780 sur 27 277 affichées
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT02477020

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de TAK-063 pour la schizophrénie

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé TAK-063 20 mg et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Springdale
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Takeda
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT05067244

A Phase 2 Open-Label Treatment Development Study of MDMA-Assisted Cognitive Processing Therapy (CPT) for PTSD (PTSD)

Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour tspt.

Titre officiel de l'étude

A Phase 2 Open-Label Treatment Development Study of MDMA-Assisted Cognitive Processing Therapy (CPT) for Posttraumatic Stress Disorder (PTSD)

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

À Toronto
TSPTÉtude de médicament18 ans ou plus
Pays
Canada
Promoteur
Remedy
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentNCT06673368

Étude médicament sur le TDAH aux États-Unis

Titre officiel de l'étude

A Phase 2 Randomized Double-Blind, Parallel, Adaptive-Design, Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of NRCT-101SR With NRCT-202XR Compared to NRCT-202XR Alone in Subjects With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Titre original en anglais.

Cette étude a été arrêtée prématurément.

Plusieurs lieux, dont Maitland
TDAHÉtude de médicament13 à 17 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Neurocentria, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT05193409

Étude médicament sur l’anxiété aux États-Unis

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé 225 mg BNC210, 675 mg BNC210 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec un trouble anxieux.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Beverly Hills
AnxiétéÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Bionomics Limited
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT01678755

Étude médicament sur la schizophrénie aux États-Unis

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé ABT-126 et un placebo pour examiner leurs effets sur la mémoire, l’attention et d’autres capacités cognitives chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Chino
SchizophrénieÉtude de médicament20 à 55 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT07101120

Étude médicament sur la dépression en Chine

Titre officiel de l'étude

A Phase 2, Two-Part (Open-Label Followed by Double-Blind) Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of KH607 in the Treatment of Adult Participants With Moderate or Severe Major Depressive Disorder

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

À Beijing
DépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
Chine
Promoteur
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT07096791

Étude médicament sur la dépression en Chine

Titre officiel de l'étude

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of KH607 in the Treatment of Adult Female Participants With Postpartum Depressive Disorder

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

À Beijing
DépressionÉtude de médicament18 à 45 ans
Pays
Chine
Promoteur
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT04158687

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de CTP-692 en complément du traitement habituel pour la schizophrénie

Quel est l'objectif de cette étude ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par CTP-692 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Little Rock
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Concert Pharmaceuticals
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2009-012567-33

A Phase 2, 6-Week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Oral OPC-34712 Once Daily and Aripiprazole Once Daily for Tr...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Bulgarie
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Bulgarie, Slovaquie
Promoteur
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2014-001211-39

A Phase 2, Efficacy, Safety, and Tolerability Study of ALKS 3831 in Schizophrenia with Alcohol Use Disorder

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Bulgarie
Addictions, SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Bulgarie, Pologne
Promoteur
Alkermes, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2009-017852-28

A Phase 2, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Comparator Study of 2 Doses of LY2140023 versus Placebo in Patients with DSM-IVTR Schizophrenia

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Allemagne
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Allemagne
Promoteur
Eli Lilly and Company
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2009-012568-14

A Phase 2, Multicenter, Open-label Study to Assess the Safety and Tolerability of Oral OPC-34712 as Monotherapy in Adult Patients with Schizophrenia

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Bulgarie
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Bulgarie, Slovaquie
Promoteur
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization

Couverture des registres

Nous recueillons des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous référençons. Notre couverture continue de s'élargir et certaines études peuvent encore manquer.