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Des études en santé mentale avec un contexte pratique.

Des registres publics d'études, présentés dans un format plus clair et plus accessible pour découvrir la recherche en santé mentale.

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27277études trouvées
6 793-6 804 sur 27 277 affichées
Icône d’étude médicamenteuse
SuspendueEUCTR 2014-004878-42

A Phase 2b, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of MIN-101 in Patients With Negative Symptoms of Schiz...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Le recrutement est actuellement suspendu.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Bulgarie
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Bulgarie, Estonie, Lettonie, + 1 autre
Promoteur
Minerva Neurosciences, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2014-000379-14

A Phase 3 Efficacy and Safety Study of ALKS 5461 for the Adjunctive Treatment of Major Depressive Disorder (the FORWARD-5 Study)

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Allemagne
DépressionFiche de recherche historique
Pays
Allemagne, Pologne
Promoteur
Alkermes, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-003984-38

A PHASE 3 RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO- AND ACTIVE COMPARATOR CONTROLLED CLINICAL TRIAL TO STUDY THE EFFICACY AND SAFETY OF TWO DOSES OF LURASIDONE IN ACUTELY PSYCHOTIC SUBJECTS WITH SCHIZOPHR...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Roumanie
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Roumanie
Promoteur
Dainippon Sumitomo Pharma America Ltd
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2007-003820-40

A Phase 3 Randomized, Placebo- and Active Comparator-Controlled Clinical Trial to Study the Safety and Efficacy of Two Doses of Lurasidone HCl in Acutely Psychotic Patients with Schizophrenia

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Lituanie
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Lituanie
Promoteur
Dainippon Sumitomo Pharma America, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2007-003819-31

A Phase 3 Randomized, Placebo-Controlled, Clinical Trial to Study the Safety and Efficacy of Three Doses of Lurasidone HCl in Acutely Psychotic Patients with Schizophrenia

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en France
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
France
Promoteur
Dainippon Sumitomo Pharma America, Inc
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT01933919

Étude médicament sur toc

Titre officiel de l'étude

A Phase 3 Study of SME3110 (Fluvoxamine Maleate) in Pediatric/Adolescent Subjects With Obsessive Compulsive Disorder

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Lieu non clairement indiqué
TOCÉtude de médicament6 à 18 ans
Pays
Promoteur
AbbVie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2017-000918-36

A Phase 3 Study to Assess the Long Term Safety, Tolerability, and Durability of Treatment Effect of ALKS 3831 in Subjects with Schizophrenia, Schizophreniform Disorder, or Bipolarity type I

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Titre officiel de l'étude

A Phase 3 Study to Assess the Long Term Safety, Tolerability, and Durability of Treatment Effect of ALKS 3831 in Subjects with Schizophrenia, Schizophreniform Disorder, or Bipolar I Disorder

Texte original du registre ; langue non précisée.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Autriche
Bipolarité, SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Autriche, Bulgarie, Irlande, + 3 autres
Promoteur
Alkermes Inc
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2015-003373-15

A Phase 3 Study to Determine the Antipsychotic Efficacy and Safety of ALKS 3831 in Adult Subjects with Acute Exacerbation of Schizophrenia

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Bulgarie
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Bulgarie, Hongrie, Slovaquie
Promoteur
Alkermes Inc
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentNCT03841773

Étude médicament sur tspt aux États-Unis

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs comparent TNX-102 SL et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de stress post-traumatique chez des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.

Cette étude a été arrêtée prématurément.

Plusieurs lieux, dont Phoenix
TSPTÉtude de médicament18 à 75 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
Active, sans recrutementNCT06741228

A Phase 3 Trial of DT120 for Generalized Anxiety Disorder (Voyage)

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs comparent DT120 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes d’anxiété chez des adultes vivant avec un trouble anxieux.

Cette étude n'accepte plus de nouveaux participants.

Plusieurs lieux, dont Gilbert
AnxiétéÉtude de médicament18 à 74 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Definium Therapeutics US, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
Active, sans recrutementNCT06941844

A Phase 3 Trial of DT120 for Major Depressive Disorder (Emerge)

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs comparent DT120 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.

Cette étude n'accepte plus de nouveaux participants.

Plusieurs lieux, dont Little Rock
DépressionÉtude de médicament18 à 74 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Definium Therapeutics US, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
Active, sans recrutementNCT06809595

A Phase 3 Trial of MM120 for Generalized Anxiety Disorder (Panorama)

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs comparent DT120, un placebo et une procédure de comparaison simulée pour examiner leurs effets sur les symptômes d’anxiété chez des adultes vivant avec un trouble anxieux.

Cette étude n'accepte plus de nouveaux participants.

Plusieurs lieux, dont Little Rock
AnxiétéÉtude de médicament18 à 74 ans
Pays
États-Unis, France, Royaume-Uni, + 3 autres
Promoteur
Definium Therapeutics US, Inc.

Couverture des registres

Nous recueillons des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous référençons. Notre couverture continue de s'élargir et certaines études peuvent encore manquer.