TerminéeEUCTR 2006-001471-37
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en AllemagneTDAHFiche de recherche historique
- Pays
- Allemagne
- Promoteur
- Lilly Deutschland GmbH, Teichweg 3, 35396 Gießen
TerminéeNCT00190775
À propos de ce titre
A Randomized, Double-Blind Comparison of Placebo and Atomoxetine Hydrochloride Given Once a Day in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Consulter la source officielle — NCT00190775Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Atomoxetine Hydrochloride et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont IrvineTDAHÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT02371889
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-blind Placebo-Controlled Pharmacogenetic Study of Topiramate in European-American Heavy Drinkers
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À PhiladelphiaAddictionsÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- University of Pennsylvania
TerminéeEUCTR 2011-005878-37
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Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
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en AutricheDépressionFiche de recherche historique
- Pays
- Autriche, Tchéquie, Italie, + 3 autres
- Promoteur
- ANGELINI
TerminéeEUCTR 2006-000846-38
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Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
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en AllemagneBipolaritéFiche de recherche historique
- Pays
- Allemagne
- Promoteur
- Janssen-Cilag International N.V.
TerminéeEUCTR 2005-005812-25
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en GrèceBipolaritéFiche de recherche historique
- Pays
- Grèce, Lituanie
- Promoteur
- Janssen-Cilag International N.V.
Arrêtée prématurémentNCT01615185
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-blind, Comparison of the Efficacy and Safety of Amisulpride Versus Low-dose Amisulpride Plus Low-dose Sulpiride in the Treatment of Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
À Kaohsiung CitySchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Taïwan
- Promoteur
- Kaohsiung Kai-Suan Psychiatric Hospital
TerminéeEUCTR 2014-004586-24
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en BelgiqueDépressionFiche de recherche historique
- Pays
- Belgique, Tchéquie, Allemagne, + 5 autres
- Promoteur
- Janssen-Cilag International NV
TerminéeEUCTR 2014-004588-19
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en BelgiqueDépressionFiche de recherche historique
- Pays
- Royaume-Uni, Belgique, Bulgarie, + 5 autres
- Promoteur
- Janssen-Cilag International NV
TerminéeEUCTR 2022-000461-41
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en BulgarieDépressionFiche de recherche historique
- Pays
- France, Bulgarie, Tchéquie, + 1 autre
- Promoteur
- Janssen-Cilag International NV
TerminéeEUCTR 2011-001436-33
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en AllemagneDépressionFiche de recherche historique
- Pays
- Allemagne
- Promoteur
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
Arrêtée prématurémentEUCTR 2019-003369-16
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Cette étude a été arrêtée prématurément.
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en PologneSchizophrénieFiche de recherche historique
- Pays
- Pologne, Espagne
- Promoteur
- GW Research Ltd.
