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Des études en santé mentale avec un contexte pratique.

Des registres publics d'études, présentés dans un format plus clair et plus accessible pour découvrir la recherche en santé mentale.

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27277études trouvées
7 249-7 260 sur 27 277 affichées
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentNCT01480232

Étude médicament sur addictions aux États-Unis

Titre officiel de l'étude

Proof-of-Concept Study of EVP-6124, an Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Agonist, Versus Placebo in Subjects With Nicotine Dependence

Titre original en anglais.

Cette étude a été arrêtée prématurément.

À Boston
AddictionsÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
A. Eden Evins
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00566449

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de JNJ-31001074 pour le TDAH

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé JNJ-31001074 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Irvine
TDAHÉtude de médicament18 à 64 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00326391

Cinq doses de méthylphénidate à libération prolongée ou placebo chez les adultes avec TDAH

À propos de ce titre

A Safety and Effectiveness Study of Methylphenidate HCl Extended-release Tablets in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Consulter la source officielle — NCT00326391
Titre officiel de l'étude

A Placebo-Controlled, Double-Blind, Parallel-Group, Dose-Titration Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CONCERTA (Methylphenidate HCl) Extended-release Tablets in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder at Doses of 36 mg, 54 mg, 72 mg, 90 mg, or 108 mg Per Day.

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Lieu non clairement indiqué
TDAHÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
Promoteur
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT01947803

A sécurité et efficacité étude of Paliperidone Palmitate dans Chinese patients atteints de schizophrénie

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont étudié Paliperidone Palmitate en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Baoding
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
Chine
Promoteur
Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00528697

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité d’ABT-089 pour le TDAH chez les enfants

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé ABT-089, atomoxétine et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Little Rock
TDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT02432703

Étude médicament sur l’anxiété aux États-Unis, en Australie et au Canada

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé JNJ-42165279 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec un trouble anxieux.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont La Jolla
AnxiétéÉtude de médicament18 à 64 ans
Pays
États-Unis, Australie, Canada
Promoteur
Janssen Research & Development, LLC
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentNCT01114698

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de JNJ26489112 pour la dépression

Titre officiel de l'étude

A Randomized, Double-Blind, Parallel Group, Active- and Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of JNJ26489112 in Adult Subjects With Treatment-Resistant Major Depressive Disorder

Titre original en anglais.

Cette étude a été arrêtée prématurément.

Plusieurs lieux, dont Arcadia
DépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Janssen Research & Development, LLC
Icône d’étude médicamenteuse
RetiréeNCT01685151

Étude médicament sur la bipolarité

Titre officiel de l'étude

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Once a Day, TAK-375SL as an Adjunctive Therapy to Treatment-as-Usual in the Maintenance Treatment of Bipolar 1 Disorder in Adult Subjects

Titre original en anglais.

Cette étude a été retirée avant le recrutement.

Lieu non clairement indiqué
BipolaritéÉtude de médicament18 à 75 ans
Pays
Promoteur
Takeda
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00796081

Étude médicament sur la schizophrénie

Titre officiel de l'étude

Open-label Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of Single- and Multiple-dose Extended-release OROS Paliperidone in Pediatric Subjects (=10 to =17 Years of Age) With Schizophrenia, Schizoaffective Disorder, or Schizophreniform Disorder

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Lieu non clairement indiqué
SchizophrénieÉtude de médicament10 à 17 ans
Pays
Promoteur
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT01150448

A sécurité et Pharmacokinetic étude of Paliperidone Palmitate dans patients atteints de schizophrénie

Titre officiel de l'étude

An Open-Label, Long-Term, Multiple-Dose, Safety and Tolerability, Pharmacokinetic Study of 150 mg eq. Paliperidone Palmitate in the Treatment of Subjects With Schizophrenia

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Cerritos
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
États-Unis, Belgique, Croatie, + 7 autres
Promoteur
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT01592110

Étude sur la schizophrénie aux États-Unis

Quel est l'objectif de cette étude ?

Cette étude a évalué la sécurité du traitement par risperidone-SABER chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

À Glendale
SchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
Pays
États-Unis
Promoteur
Zogenix, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00443391

Évaluation de la sécurité et de la tolérance à long terme d’ABT-089 pour le TDAH

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont étudié ABT-089 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Mesa
TDAHÉtude de médicament18 à 60 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Couverture des registres

Nous recueillons des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous référençons. Notre couverture continue de s'élargir et certaines études peuvent encore manquer.