Arrêtée prématurémentNCT01480232
Titre officiel de l'étudeProof-of-Concept Study of EVP-6124, an Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Agonist, Versus Placebo in Subjects With Nicotine Dependence
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
À BostonAddictionsÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- A. Eden Evins
TerminéeNCT00566449
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé JNJ-31001074 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont IrvineTDAHÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT00326391
À propos de ce titre
A Safety and Effectiveness Study of Methylphenidate HCl Extended-release Tablets in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Consulter la source officielle — NCT00326391Titre officiel de l'étudeA Placebo-Controlled, Double-Blind, Parallel-Group, Dose-Titration Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CONCERTA (Methylphenidate HCl) Extended-release Tablets in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder at Doses of 36 mg, 54 mg, 72 mg, 90 mg, or 108 mg Per Day.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.
TerminéeNCT01947803
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié Paliperidone Palmitate en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BaodingSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Chine
- Promoteur
- Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.
TerminéeNCT00528697
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé ABT-089, atomoxétine et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- AbbVie (prior sponsor, Abbott)
TerminéeNCT02432703
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé JNJ-42165279 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec un trouble anxieux.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont La JollaAnxiétéÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- États-Unis, Australie, Canada
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
Arrêtée prématurémentNCT01114698
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind, Parallel Group, Active- and Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of JNJ26489112 in Adult Subjects With Treatment-Resistant Major Depressive Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont ArcadiaDépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
RetiréeNCT01685151
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Once a Day, TAK-375SL as an Adjunctive Therapy to Treatment-as-Usual in the Maintenance Treatment of Bipolar 1 Disorder in Adult Subjects
Titre original en anglais.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
Lieu non clairement indiquéBipolaritéÉtude de médicament18 à 75 ans
- Pays
- Promoteur
- Takeda
TerminéeNCT00796081
Titre officiel de l'étudeOpen-label Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of Single- and Multiple-dose Extended-release OROS Paliperidone in Pediatric Subjects (=10 to =17 Years of Age) With Schizophrenia, Schizoaffective Disorder, or Schizophreniform Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament10 à 17 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT01150448
Titre officiel de l'étudeAn Open-Label, Long-Term, Multiple-Dose, Safety and Tolerability, Pharmacokinetic Study of 150 mg eq. Paliperidone Palmitate in the Treatment of Subjects With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont CerritosSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Belgique, Croatie, + 7 autres
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT01592110
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité du traitement par risperidone-SABER chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À GlendaleSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Zogenix, Inc.
TerminéeNCT00443391
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié ABT-089 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont MesaTDAHÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- AbbVie (prior sponsor, Abbott)