TerminéeACTRN12616000824460
Titre officiel de l'étudeA Single-Center, Randomized, Open-Label, Two-Period, Cross Over, Pharmacokinetic Study to Assess the Relative Bioavailability of Nicotine Delivered by the Chrono Quit Smoking Solution (CQSS1) versus NicoDerm (Registered Trademark) CQ (Registered Trademark) Patch in Smokers
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À MelbourneAddictionsÉtude interventionnelle18 ans ou plus
- Pays
- Australie
- Promoteur
- Chrono Therapeutics Australia PTY LTD
TerminéeEUCTR 2008-000227-25
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en AllemagneTDAHFiche de recherche historique
- Pays
- Allemagne
- Promoteur
- Dept. Child & Adolescent Psychiatrie
TerminéeNCT05826392
Titre officiel de l'étudeA Single-Session Intervention for Adolescents and Young Adults With Internalizing Problems
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À HoustonDépression, AnxiétéÉtude interventionnelle13 à 24 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Baylor College of Medicine
TerminéeNCT05841680
Titre officiel de l'étudeA Single-Session Intervention for Families on Waitlists for Child Anxiety
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Coral GablesAnxiétéÉtude comportementale7 à 17 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Florida International University
TerminéeNCT04988464
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la qualité du sommeil.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À AuburnPrévention du suicideÉtude comportementale18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Auburn University
TerminéeNCT06303648
Titre officiel de l'étudeA Single, Ascending Dose Evaluation of the Safety, Pharmacokinetics of Methylone in Healthy Subjects
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À AdelaideTSPTÉtude de médicament25 à 55 ans
- Pays
- Australie
- Promoteur
- Transcend Therapeutics
TerminéeNCT01114308
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Placebo and Active-Controlled, Multi-Center Study of Probuphine in Patients With Opioid Dependence
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Los AngelesAddictionsÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Titan Pharmaceuticals
TerminéeNCT00282464
À propos de ce titre
A Six-week Flexible Dose Study Evaluating the Efficacy and Safety of Geodon in Patients With Bipolar I Depression.
Consulter la source officielle — NCT00282464Titre officiel de l'étudeA Six-Week, Double-Blind, Multicenter, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Flexible Doses of Oral Ziprasidone in Outpatients With Bipolar I Depression
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont DothanBipolarité, DépressionÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
TerminéeNCT00141271
À propos de ce titre
A Six-Week Study Evaluating The Efficacy And Safety Of Geodon In Patients With A Diagnosis Of Bipolar I Depression
Consulter la source officielle — NCT00141271Titre officiel de l'étudeA Six-Week, Randomized, Double-Blind, Multicenter, Fixed-Flexible Dose, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral Ziprasidone in Outpatients With Bipolar I Depression
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BirminghamBipolarité, DépressionÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
TerminéeNCT00567710
Titre officiel de l'étudeA Six-week, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group, Multi-center, Phase II Study to Determine the Efficacy, Tolerability and Safety of Low and High Non-overlapping Dose Ranges of BL-1020 Compared to Placebo and Risperidone
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À IrvingSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- BioLineRx, Ltd.
TerminéeEUCTR 2006-003475-13
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en AllemagneSchizophrénieFiche de recherche historique
- Pays
- Allemagne, Grèce
- Promoteur
- Pfizer Pharma GmbH
TerminéeNCT04969146
Titre officiel de l'étudeA Sleep Intervention for Cancer Patients and Their Caregivers
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À PittsburghDépressionÉtude comportementale21 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- University of Pittsburgh
