TerminéeNCT00892125
Titre officiel de l'étudeEvaluation of the Effect of Carbamazepine on the Steady-state Pharmacokinetics of Paliperidone Extended Release in Clinically Stable Subjects With Schizophrenia or Bipolar I Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéBipolarité, SchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT00838669
Titre officiel de l'étudeEvaluation of the Effect of Food and Posture on the Pharmacokinetics of Paliperidone After a Single Administration of 12 mg ER OROS Paliperidone to Healthy Men
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT00892320
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Open-label, Crossover Study to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of ER OROS Paliperidone in Healthy Japanese Subjects
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament20 à 45 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT01116830
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Parallel Arm Study of the Effect of RO4917838 on Biomarker Measures of Cognitive Dysfunction in Schizophrenia and Schizoaffective Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À OrangeburgSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Hoffmann-La Roche
TerminéeNCT00077727
À propos de ce titre
A Study of the Effectiveness and Safety of Galantamine Hydrobromide on Cognitive Impairment in Patients With Schizophrenia.
Consulter la source officielle — NCT00077727Titre officiel de l'étudeA Study of Galantamine HBr as an Adjunctive Treatment to Atypical Antipsychotic Medications in Outpatients With Schizophrenia and Associated Cognitive Deficits.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT06259526
Titre officiel de l'étudeA Phase 2, Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Effectiveness and Safety of JS1-1-01 in Patients With Moderate to Severe Depression
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BeijingDépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Chine
- Promoteur
- Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd
TerminéeNCT00253136
À propos de ce titre
A Study of the Effectiveness and Safety of Long-acting Injectable Risperidone Versus Placebo in the Treatment of Patients With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00253136Titre officiel de l'étudeRisperidone Depot (Microspheres) vs. Placebo in the Treatment of Subjects With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Promoteur
- Janssen, LP
TerminéeNCT00246220
À propos de ce titre
A Study of the Effectiveness and Safety of Prolonged-release Methylphenidate Hydrochloride in Adult Patients With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder.
Consulter la source officielle — NCT00246220Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par methylphenidate hydrochloride chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium
TerminéeNCT00253149
À propos de ce titre
A Study of the Effectiveness and Safety of Risperidone as add-on Therapy to Mood Stabilizers in the Treatment of Manic Episodes Associated With Bipolar Disorder
Consulter la source officielle — NCT00253149Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par risperidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéBipolaritéÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT00249132
À propos de ce titre
A Study of the Effectiveness and Safety of Risperidone Compared With Haloperidol and Placebo in Patients With Chronic Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00249132Titre officiel de l'étudeRisperidone Versus Haloperidol Versus Placebo in the Treatment of Chronic Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- Janssen, LP
TerminéeNCT00249119
À propos de ce titre
A Study of the Effectiveness and Safety of Risperidone Compared With Haloperidol in Patients With Chronic Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00249119Titre officiel de l'étudeRisperidone in the Treatment of Chronic Schizophrenic Patients: an International Multicentre Double-blind Parallel-group Comparative Study Versus Haloperidol.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- Janssen, LP
TerminéeNCT00253162
À propos de ce titre
A Study of the Effectiveness and Safety of Risperidone Compared With Placebo in the Treatment of Manic Episodes Associated With Bipolar I Disorder, and the Maintenance of Anti-manic Effectiveness of Risperidone Compared With Haloperidol
Consulter la source officielle — NCT00253162Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par risperidone chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéBipolaritéÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.