TerminéeNCT00111189
À propos de ce titre
A Study of the Efficacy (Effectiveness) of Paliperidone Palmitate in the Prevention of Recurrence of the Symptoms of Schizophrenia.
Consulter la source officielle — NCT00111189Titre officiel de l'étudeA Randomized Double-blind Placebo-controlled Parallel Group Study Evaluating Paliperidone Palmitate in the Prevention of Recurrence in Patients With Schizophrenia. Placebo Consists of 20% Intralipid (200 mg/mL) Injectable Emulsion.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Costa Rica, Mexique, + 6 autres
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT01617187
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Asenapine chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- Promoteur
- Organon and Co
TerminéeNCT00644800
À propos de ce titre
A Study of the Efficacy and Safety of Intramuscular Ziprasidone Followed by Oral Ziprasidone for the Treatment of Psychosis
Consulter la source officielle — NCT00644800Titre officiel de l'étudeAn Open, Multicenter, Non-Comparative Study To Assess The Efficacy And Tolerability Of Intramuscular Ziprasidone Followed By Oral Ziprasidone In Patients With Acute Psychosis
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont FortalezaSchizophrénie, BipolaritéÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Brésil
- Promoteur
- Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
TerminéeNCT00240708
À propos de ce titre
A Study of the Efficacy and Safety of Long-acting Injectable Risperidone and Risperidone Tablets in Patients With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00240708Titre officiel de l'étudeA Parallel-Group Comparative Open-Label Study of Long-Acting Injectible Risperidone Versus Risperidone Tablets in Patients With Schizophrenia.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament20 ans ou plus
- Pays
- Promoteur
- Janssen Pharmaceutical K.K.
TerminéeNCT05586789
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Ranquilon chez des personnes vivant avec une anxiété.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Engel'sTrouble de l'adaptation, AnxiétéÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- Russie
- Promoteur
- Valenta Pharm JSC
TerminéeNCT00236444
À propos de ce titre
A Study of the Efficacy and Safety of Risperidone in the Prevention of Relapse in Children and Adolescents With Conduct and Other Disruptive Behavior Disorders
Consulter la source officielle — NCT00236444Titre officiel de l'étudeRisperidone in the Prevention of Relapse: a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial in Children and Adolescents With Conduct and Other Disruptive Behavior Disorders.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament5 à 17 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT06254612
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé SP-624 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont PhoenixDépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Sirtsei Pharmaceuticals, Inc.
TerminéeNCT00650429
À propos de ce titre
A Study of the Efficacy and Safety of Ziprasidone for the Treatment of Acute Exacerbation of Schizophrenia or Schizoaffective Disorder
Consulter la source officielle — NCT00650429Titre officiel de l'étudeZiprasidone Intramuscular/Oral In The Treatment Of Acute Exacerbation Of Schizophrenia Or Schizoaffective Disorder: A Six-Week Open Administration Study
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont MonterreySchizophrénieÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- Mexique
- Promoteur
- Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Arrêtée prématurémentNCT00645229
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Ziprasidone chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
À LisbonSchizophrénieÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- Portugal
- Promoteur
- Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
TerminéeNCT01640080
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont DaveDépressionÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- Belgique, Allemagne, Pologne
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT00210769
À propos de ce titre
A Study of the Long-term Safety and Tolerability and the Long-term Effectiveness of Extended-release Oral Paliperidone in Patients Diagnosed With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00210769Titre officiel de l'étudeOpen-label Extension of A Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled, Parallel-Group, Dose-Response Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 2 Fixed Dosages of Extended Release OROS� Paliperidone (6 and 12 mg/Day) and Olanzapine (10 mg/Day), in Patients With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT04115319
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé SEP363856 et quetiapine XR en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont CerritosSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Roumanie, Russie, + 1 autre
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
