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Des études en santé mentale avec un contexte pratique.

Des registres publics d'études, présentés dans un format plus clair et plus accessible pour découvrir la recherche en santé mentale.

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27277études trouvées
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Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT05972044

Étude sur solriamfetol pour le TDAH

Titre officiel de l'étude

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial of Solriamfetol in Adults With ADHD.

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Encino
TDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Axsome Therapeutics, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT06524830

Étude médicament sur la dépression aux États-Unis, en Australie, au Canada, ...

Titre officiel de l'étude

A Phase 2, Multicenter, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Trial to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Repeated Doses of VLS-01 Buccal Film in Participants With Treatment Resistant Depression

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Tucson
DépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
États-Unis, Australie, Canada, + 1 autre
Promoteur
atai Therapeutics, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT06285916

Étude médicament sur la dépression aux États-Unis

Titre officiel de l'étude

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded, Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Oral NORA520 in Female Adults With Severe Postpartum Depression

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Bentonville
DépressionÉtude de médicament18 à 45 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
TWi Biotechnology, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
Inscription sur invitationNCT06878976

Étude médicament sur troubles des conduites alimentaires aux États-Unis

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs comparent Solriamfetol et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité à long terme chez des adultes vivant avec des accès d’hyperphagie.

Cette étude est accessible uniquement sur invitation.

Plusieurs lieux, dont Encino
Troubles des conduites alimentairesÉtude de médicament18 à 56 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Axsome Therapeutics, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT06147622

Pharmacokinetic Profile of Prazosin et Cyproheptadine

Titre officiel de l'étude

A Phase 1, Open-label, Cross-over Study in Healthy Volunteers to Assess the Pharmacokinetic Profile of Prazosin and Cyproheptadine Following Single Dose Oral Administration of KT110 Tablet and Following Administration of Alpress and Periactin Marketed Tablets

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

À Gières
AddictionsÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
France
Promoteur
Kinnov Therapeutics
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT01559272

Pharmacokinetics, sécurité, et tolérance of Paliperidone Palmitate dans people avec schizophrénie

Titre officiel de l'étude

A Single-Dose, Open-Label, Randomized, Parallel-Group Study to Assess the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of a Paliperidone Palmitate 3-Month Formulation in Subjects With Schizophrenia

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Little Rock
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
États-Unis, Belgique, Bulgarie, + 8 autres
Promoteur
Janssen Research & Development, LLC
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT02935725

Étude médicament sur la schizophrénie au Royaume-Uni

Titre officiel de l'étude

A Phase 1, Single-centre, Double-blind, Placebocontrolled Crossover Study to Assess the pharmacoMRI Effects of AUT00206 in Healthy Male Participants

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

À London
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 45 ans
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
Autifony Therapeutics Limited
Icône d’autre type d’étude
TerminéeNCT02712463

Rate of Hospitalization dans people avec schizophrénie Treated avec Antipsychotics

Titre officiel de l'étude

A Retrospective, Observational Study to Assess the Rate of Hospitalization in Patients With Schizophrenia Treated One Year Before With Oral Antipsychotics and One Year After With Long Acting Injectable Atypical Antipsychotics - REALAI Study

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Aracaju
SchizophrénieÉtude observationnelle18 à 55 ans
Pays
Brésil, Mexique
Promoteur
Janssen-Cilag Ltd.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT01530529

Étude médicament sur la schizophrénie aux États-Unis

Titre officiel de l'étude

A Phase 1, Cross-Over, Single-Dose, Open-Label Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Modified-Release Formulation of PF-05180999 Under Fed and Fasted Conditions in Healthy Adult Subjects

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

À New Haven
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Pfizer
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT05059600

Étude médicament sur la dépression aux États-Unis

Titre officiel de l'étude

Assessment of Safe-use Conditions for Administration of ZULRESSO in a Home Setting

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Culver City
DépressionÉtude de médicament18 ans ou plus
Pays
États-Unis
Promoteur
Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT03557931

Étude médicament sur la schizophrénie aux États-Unis

Quel est l'objectif de cette étude ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par ASP4345 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Cerritos
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
RetiréeNCT05062577

Étude médicament sur addictions

Titre officiel de l'étude

A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Safety and Efficacy of ASP8062 as an Add-on Therapy to Buprenorphine/Naloxone in Participants With Opioid Use Disorder

Titre original en anglais.

Cette étude a été retirée avant le recrutement.

Lieu non clairement indiqué
AddictionsÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
Promoteur
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Couverture des registres

Nous recueillons des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous référençons. Notre couverture continue de s'élargir et certaines études peuvent encore manquer.