TerminéeNCT05972044
Titre officiel de l'étudeA Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial of Solriamfetol in Adults With ADHD.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont EncinoTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Axsome Therapeutics, Inc.
TerminéeNCT06524830
Titre officiel de l'étudeA Phase 2, Multicenter, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Trial to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Repeated Doses of VLS-01 Buccal Film in Participants With Treatment Resistant Depression
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont TucsonDépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Australie, Canada, + 1 autre
- Promoteur
- atai Therapeutics, Inc.
TerminéeNCT06285916
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded, Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Oral NORA520 in Female Adults With Severe Postpartum Depression
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BentonvilleDépressionÉtude de médicament18 à 45 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- TWi Biotechnology, Inc.
Inscription sur invitationNCT06878976
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs comparent Solriamfetol et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité à long terme chez des adultes vivant avec des accès d’hyperphagie.
Cette étude est accessible uniquement sur invitation.
Plusieurs lieux, dont EncinoTroubles des conduites alimentairesÉtude de médicament18 à 56 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Axsome Therapeutics, Inc.
TerminéeNCT06147622
Titre officiel de l'étudeA Phase 1, Open-label, Cross-over Study in Healthy Volunteers to Assess the Pharmacokinetic Profile of Prazosin and Cyproheptadine Following Single Dose Oral Administration of KT110 Tablet and Following Administration of Alpress and Periactin Marketed Tablets
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À GièresAddictionsÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France
- Promoteur
- Kinnov Therapeutics
TerminéeNCT01559272
Titre officiel de l'étudeA Single-Dose, Open-Label, Randomized, Parallel-Group Study to Assess the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of a Paliperidone Palmitate 3-Month Formulation in Subjects With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Belgique, Bulgarie, + 8 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT02935725
Titre officiel de l'étudeA Phase 1, Single-centre, Double-blind, Placebocontrolled Crossover Study to Assess the pharmacoMRI Effects of AUT00206 in Healthy Male Participants
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À LondonSchizophrénieÉtude de médicament18 à 45 ans
- Pays
- Royaume-Uni
- Promoteur
- Autifony Therapeutics Limited
TerminéeNCT02712463
Titre officiel de l'étudeA Retrospective, Observational Study to Assess the Rate of Hospitalization in Patients With Schizophrenia Treated One Year Before With Oral Antipsychotics and One Year After With Long Acting Injectable Atypical Antipsychotics - REALAI Study
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AracajuSchizophrénieÉtude observationnelle18 à 55 ans
- Pays
- Brésil, Mexique
- Promoteur
- Janssen-Cilag Ltd.
TerminéeNCT01530529
Titre officiel de l'étudeA Phase 1, Cross-Over, Single-Dose, Open-Label Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Modified-Release Formulation of PF-05180999 Under Fed and Fasted Conditions in Healthy Adult Subjects
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À New HavenSchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Pfizer
TerminéeNCT05059600
Titre officiel de l'étudeAssessment of Safe-use Conditions for Administration of ZULRESSO in a Home Setting
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Culver CityDépressionÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT03557931
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par ASP4345 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont CerritosSchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Astellas Pharma Global Development, Inc.
RetiréeNCT05062577
Titre officiel de l'étudeA Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Safety and Efficacy of ASP8062 as an Add-on Therapy to Buprenorphine/Naloxone in Participants With Opioid Use Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
Lieu non clairement indiquéAddictionsÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- Astellas Pharma Global Development, Inc.