TerminéeNCT02282761
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé ITI-007 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockSchizophrénieÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Intra-Cellular Therapies, Inc.
TerminéeNCT02469155
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé ITI-007, un placebo et Risperidone pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockSchizophrénieÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Intra-Cellular Therapies, Inc.
Arrêtée prématurémentNCT05189977
Titre officiel de l'étudeA Phase 1, Open-label, Fixed-sequence, Cross-over Trial to Assess the Effects of a Single Dose of Prazosin or Propranolol in the Presence of Brexpiprazole/Sertraline at Steady-state on Blood Pressure
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
À PrincetonTSPTÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT04786730
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Centanafadine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament4 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT04398225
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Centanafadine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À HollywoodTDAHÉtude de médicament4 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT07253441
Titre officiel de l'étudeA Multiple-arm, Phase 1, Open-label Trial to Determine Dose Strength Equivalence and Effect of Food on To-Be-Marketed Centanafadine QD XR Capsules, Bioequivalence Between Clinical and To-Be-Marketed QD XR Capsules and Relative Bioavailability of To-Be-Marketed QD XR Capsules to SR Tablets in Healthy Adults
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont LenexaTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
RetiréeACTRN12612000955819
Titre officiel de l'étudeAn open trial of guided internet-delivered cognitive behavioural therapy education to determine the benefits of the UniWellbeing Course for consumers of Macquarie University Campus Wellbeing with symptoms of anxiety or low mood
Titre original en anglais.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
Lieu non clairement indiquéAnxiété, DépressionÉtude interventionnelle18 ans ou plus
- Pays
- Promoteur
- eCentreClinic, Centre for Emotional Health, Department of Psychology, Macquarie University
TerminéeACTRN12612000832875
Titre officiel de l'étudeAn open trial of guided internet-delivered cognitive behavioural therapy education to determine the benefits of the Wellbeing Course for consumers of the Mental Health Association with symptoms of anxiety
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéAnxiétéÉtude interventionnelle18 ans ou plus
- Pays
- Promoteur
- eCentreClinic, Centre for Emotional Health, Department of Psychology, Macquarie University
TerminéeNCT01101464
Titre officiel de l'étudeA Single-center, Open-label, 2-way Crossover Relative Bioavailability and Safety Trial With Two Differing Strength Tablets (3 x 5 mg vs. 1 x 15 mg) of Sublingually Administered Org 5222 in Subjects With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- Organon and Co
TerminéeNCT03605836
Titre officiel de l'étudeA Phase 3, Randomized, Double-blind, Multicenter, Placebo-controlled, Parallel-group Trial Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Centanafadine Sustained-release Tablets in Adults With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À OrlandoTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT03287869
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié Brexpiprazole en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockBipolaritéÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Bulgarie, Croatie, + 3 autres
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT03568500
Titre officiel de l'étudeA Multicentre, 8-week, Single-arm, Open-label, Pragmatic Trial to Explore Acceptance and Performance of Using a Digital Medicine System With Healthcare Professionals and Adult Subjects With Schizophrenia, Schizoaffective Disorder, or First Episode Psychosis on an Oral Atypical Antipsychotic (Aripiprazole, Olanzapine, Quetiapine, or Risperidone)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont ChertseySchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Royaume-Uni
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)