TerminéeNCT01323192
À propos de ce titre
An Efficacy and Safety Study for JNS001 in Adults With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder
Consulter la source officielle — NCT01323192Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé JNS001 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont ChibaTDAHÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- Japon
- Promoteur
- Janssen Pharmaceutical K.K.
TerminéeNCT00728195
À propos de ce titre
An Efficacy and Safety Study of 3 Fixed Doses of JNJ-37822681 in Participants With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00728195Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par JNJ-37822681 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BurgasSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Bulgarie, Estonie, Lituanie, + 7 autres
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT01009047
À propos de ce titre
An Efficacy and Safety Study of Extended-Release (ER) Paliperidone in Adolescent Participants With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT01009047Titre officiel de l'étudeA Randomized, Multicenter, Double-Blind, Active-Controlled, Flexible-Dose, Parallel-Group Study of the Efficacy and Safety of Extended Release Paliperidone for the Treatment of Symptoms of Schizophrenia in Adolescent Subjects, 12 to 17 Years of Age
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont DothanSchizophrénieÉtude de médicament12 à 17 ans
- Pays
- États-Unis, Inde, Roumanie, + 4 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT00992407
À propos de ce titre
An Efficacy and Safety Study of Long Acting Injectable Risperidone and Oral Risperidone in Participants With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder
Consulter la source officielle — NCT00992407Titre officiel de l'étudeA Randomized, Open-label, Active-controlled Study to Evaluate Social Functioning of Long Acting Injectable Risperidone and Oral Risperidone in the Treatment of Subjects With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À AnsanSchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Corée du Sud
- Promoteur
- Janssen Korea, Ltd., Korea
TerminéeNCT00526877
À propos de ce titre
An Efficacy and Safety Study of Long-acting Risperidone in Participants With Schizophrenia or Schizoaffective Disorders Who Are Receiving Psychiatric Home Care Treatment
Consulter la source officielle — NCT00526877Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Risperidone chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À TaipeiSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- Taïwan
- Promoteur
- Johnson & Johnson Taiwan Ltd
TerminéeNCT00269919
À propos de ce titre
An Efficacy and Safety Study of Long-Term Risperidone Microspheres in Participants With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00269919Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié Risperidone Long-Acting Injectable (RLAI) pour examiner son effet sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À SeoulSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Corée du Sud
- Promoteur
- Janssen Korea, Ltd., Korea
TerminéeNCT00524043
À propos de ce titre
An Efficacy and Safety Study of One Dosage of Paliperidone Extended Release (ER) in Treating Patients With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00524043Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Paliperidone ER et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont CerritosSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis, Inde, Taïwan
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT01012622
À propos de ce titre
An Efficacy and Safety Study of Osmotic Release Oral System (OROS) Methylphenidate in Participants With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
Consulter la source officielle — NCT01012622Titre officiel de l'étudeAn Open-label Prospective Trial to Evaluate Functional Outcomes of OROS Methylphenidate in Children With ADHD (FOSCO)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- Promoteur
- Janssen Korea, Ltd., Korea
TerminéeNCT00566631
À propos de ce titre
An Efficacy and Safety Study of Paliperidone Extended-Release (ER) Tablets in Participants With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00566631Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié Paliperidone pour examiner son effet sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont ZagrebSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- France, Croatie, Allemagne, + 4 autres
- Promoteur
- Janssen-Cilag International NV
TerminéeNCT01299389
À propos de ce titre
An Efficacy and Safety Study of Paliperidone Palmitate in Participants With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT01299389Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Paliperidone palmitate et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont FujiokaSchizophrénieÉtude de médicament20 ans ou plus
- Pays
- Japon, Corée du Sud, Taïwan
- Promoteur
- Janssen Pharmaceutical K.K.
TerminéeNCT01855074
À propos de ce titre
An Efficacy and Safety Study of Risperidone Long-Acting Microspheres in Participants With Schizophrenia, Schizophreniform or Schizoaffective Disorders
Consulter la source officielle — NCT01855074Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Risperidone chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- Promoteur
- Janssen-Cilag Ltd.
TerminéeNCT02473289
Titre officiel de l'étudeA Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study of Sirukumab as Adjunctive Treatment to a Monoaminergic Antidepressant in Adults With Major Depressive Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BirminghamDépressionÉtude de médicament21 à 64 ans
- Pays
- États-Unis, Canada, Royaume-Uni, + 2 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
