TerminéeEUCTR 2004-004909-16

Étude interventionnelle sur la dépression

Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.

Fiche de recherche historiqueRoyaume-Uni

L’étude en pratique

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Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Lieux indiqués: Royaume-Uni
Phase de l’étude: Phase 3

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 660
Sponsor: AstraZeneca AB
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: Royaume-Uni
Âge: Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre: EUCTR 2004-004909-16
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
An International, Multi-centre, Double-blind, Randomised, Parallel-group, Placebo-controlled, Phase III study of the Efficacy and Safety of Quetiapine Fumarate (Seroquel™, single oral 300 mg or 600...

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Royaume-Uni

Détails du registre

Statuts historiques par pays

Royaume-Uni — Terminée

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est AstraZeneca AB.

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