Étude interventionnelle sur la bipolarité
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Royaume-Uni
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 300
- Sponsor
- University of Oxford
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Royaume-Uni
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2007-004513-33
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Comparative Evaluation of QUEtiapine-Lamotrigine combination versus quetiapine monotherapy (and folic acid versus placebo) in patients with bipolar depression
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Royaume-Uni
Détails du registre
- Royaume-Uni — Terminée
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University of Oxford, une université.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. D’autres critères de participation s’appliquaient.
