Étude interventionnelle sur la bipolarité
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Autriche · Tchéquie et 3 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 160
- Sponsor
- BIAL - Portela & Ca, S.A.
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Autriche, Tchéquie, Allemagne, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2005-002131-27
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Efficacy and safety of eslicarbazepine acetate (BIA 2-093) in acute manic episodes associated with bipolar I disorder in a double-blind, randomised, dose-titration, placebo-controlled, multicenter ...
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Autriche · Tchéquie · Allemagne
2 lieux supplémentaires
- Portugal
- Slovaquie
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est BIAL - Portela & Ca, S.A.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. D’autres critères de participation s’appliquaient.
