Étude interventionnelle sur l’anxiété
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Allemagne · Royaume-Uni
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 90
- Sponsor
- Pfizer Limited
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Royaume-Uni, Allemagne
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2005-003006-29
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Trial of the Anxiolytic Efficacy of Pregabalin and Alprazolam IR in Subjects with Anxiety prior to Dental Procedure
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAllemagne · Royaume-Uni
Détails du registre
- Allemagne — Terminée
- Royaume-Uni — Terminée
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer Limited.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. D’autres critères de participation s’appliquaient.
