TerminéeEUCTR 2005-004167-27
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Allemagne · Italie et 2 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 512
- Sponsor
- Pfizer, S.A.
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Allemagne, Italie, Espagne, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2005-004167-27
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3, randomized, 6-month, double blind trial in subjects with Bipolar I Disorder to evaluate the continued safety and maintenance of effect of Ziprasidone plus a mood stabilizer (vs placebo p...
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Allemagne · Italie · Espagne
1 lieux supplémentaires
- Suède
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer, S.A.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. D’autres critères de participation s’appliquaient.
