TerminéeEUCTR 2006-003475-13
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiqueAllemagne et Grèce
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Allemagne · Grèce
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 250
- Sponsor
- Pfizer Pharma GmbH
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Allemagne, Grèce
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2006-003475-13
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A SIXTEEN-WEEK, MULTI-CENTER, OPEN-LABEL STUDY EVALUATING THE SAFETY, TOLERABILITY, AND EFFICACY OF SWITCHING FROM QUETIAPINE TO ZIPRASIDONE IN SUBJECTS DIAGNOSED WITH SCHIZOPHRENIA OR SCHIZOAFFECT...
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeAllemagne · Grèce
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer Pharma GmbH, un laboratoire pharmaceutique.
