Arrêtée prématurémentEUCTR 2008-000191-24
Étude interventionnelle sur le TDAH
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePays-Bas
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Pays-Bas
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- Eli Lilly Nederland
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- Pays-Bas
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2008-000191-24
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open Label Pilot Study of Atomoxetine Hydrochloride in Adolescents with Attentioin-Deficit/Hyperactivity Disorder and Comorbid Cannabis Abuse
Recrutement et lieux
Étude interrompuePays-Bas
Détails du registre
Statuts historiques par pays
- Pays-Bas — Arrêtée prématurément
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly Nederland.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre historique indique que cette étude est interrompue.
