Arrêtée prématurémentNCT01127646
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament6 à 16 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 16 ans.
- Lieux indiqués
- Arnhem et 13 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudejuin 2010
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 23
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Pays-Bas, Espagne, Suède
- Âge
- De 6 à 16 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01127646
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Assessing the Effect of Missing Doses (Off-Days) of Daily Medication in Patients Stable on Pharmacotherapy for ADHD Receiving Atomoxetine or OROS Methylphenidate: A Parallel Matched Group Clinical Study (On/Off Study)
Recrutement et lieux
Étude interrompueArnhem, Pays-Bas · Capelle aan den IJssel, Pays-Bas · Maastricht, Pays-Bas
11 lieux supplémentaires
- Rotterdam, Pays-Bas
- Barcelona, Espagne
- Donostia / San Sebastian, Espagne
- Esplugues de Llobregat, Espagne
- Palma de Mallorca, Espagne
- Sabadell, Espagne
- Gothenburg, Suède
- Handen, Suède
- Malmö, Suède
- Stockholm, Suède
- Uppsala, Suède
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Atomoxetine, Osmotic-release oral system methylphenidate et Placebo.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 16 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
