TerminéeEUCTR 2016-001556-21
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiqueHongrie
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Hongrie
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 180
- Sponsor
- SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Hongrie
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2016-001556-21
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 26-Week Open-label Safety and Tolerability Extension Study of SEP-363856 in Adult Subjects with Schizophrenia
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Hongrie
Détails du registre
Statuts historiques par pays
- Hongrie — Terminée
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. D’autres critères de participation s’appliquaient.
